[发明专利]一种高纯度盐酸纳美芬的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110293581.9 申请日: 2011-09-28
公开(公告)号: CN103012416A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 郑伟 申请(专利权)人: 辽宁海思科制药有限公司
主分类号: C07D489/08 分类号: C07D489/08;A61K31/485;A61K9/08;A61P11/00;A61P9/04;A61P9/00;A61P25/32;A61P3/04
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地址: 125107 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 纯度 盐酸 纳美芬 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高纯度盐酸纳美芬的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)将待纯化的盐酸纳美芬粗品加入水中,加热至80-100℃,搅拌使盐酸纳美芬溶解,得盐酸纳美芬溶液; 

(2)在步骤(1)的盐酸纳美芬溶液中加入活性炭,脱色10-20分钟,趁热过滤,用热水洗涤滤饼,收集滤液;

(3)将步骤(2)的滤液自然冷却至室温,然后置于0-5℃,使结晶充分析出;

(4)将步骤(3)的结晶抽滤,滤饼用冷水洗涤后干燥,即得高纯度盐酸纳美芬。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的盐酸纳美芬粗品与水的重量体积比(g∶ml)为1∶0.5-1∶4.0。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的盐酸纳美芬粗品与水的重量体积比(g∶ml)为1∶1.0-1∶2.0。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的加热温度为85-95℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的活性炭的量为盐酸纳美芬溶液体积的0.01-0.5%。

6.通过权利要求1所述的制备方法获得的盐酸纳美芬,其特征在于,用于制备盐酸纳美芬注射液。

7.通过权利要求1所述的制备方法获得的盐酸纳美芬在制备盐酸纳美芬注射液中的应用。

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