[发明专利]铁皮石斛在制备治疗肠化生的药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及铁皮石斛的新的应用，尤其涉及铁皮石斛在制备治疗肠化生的药物中的应用。

背景技术

慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis，CAG)是一种常见病，多发病，以胃黏膜上皮和腺体萎缩，黏膜变薄，黏膜下肌层增厚及肠化生、不典型性增生为特点，病程迁延，常反复发作，严重影响患者的工作和身心健康。更为重要的是，由于CAG肠化生和不典型性增生极易进一步发展成胃癌，因此，于1978年世界卫生组织(WHO)将CAG的胃黏膜萎缩、肠化生和不典型性增生列为胃癌的癌前病变。据统计，在我国CAG的发病率在7.2％以上，居各种胃病之首，发展成胃癌的占2％-8％。目前，全世界胃癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤的第二位，居消化道肿瘤的第一位。

肠化生(肠上皮化生)是指胃粘膜上皮细胞被肠型上皮细胞所代替，即胃粘膜中出现类似小肠或大肠粘膜的上皮细胞，其是胃粘膜常见病变，见于多种慢性胃病。肠上皮化生细胞来自胃固有腺体颈部未分化细胞，这部分细胞是增殖中心，具有向胃及肠上皮细胞分化的潜能。正常时，它不断分化成胃型上皮细胞，以补充衰老脱落的表面上皮；病理情况下，它可分化为肠型上皮细胞，形成肠化生。近来有人进一步研究肠化灶的组织学始发部位主要在胃小沟，微小的肠化灶以胃小沟为中心，可以不同程度地向周围胃小区发展为小灶及大片状肠化灶。

通过病理学的研究，目前对肠上皮化生作了一系列的分类，按化生上皮功能来分肠上皮化生，可分为完全性或不完全性肠上皮化生。前者与小肠粘膜吸收细胞相似，有刷状缘，不分泌粘液，具有潘氏细胞、杯状细胞和吸收细胞，含蔗糖酶、海藻糖酶及亮氨酸基肽酶和碱性磷酸酶；而不完全性肠上皮化生刷状缘不明显，微绒毛发育不全，胞浆内有粘液分泌颗粒，含蔗糖酶，但氨基肽酶和碱性磷酸酶活性低，无海藻糖酶。

通过粘液组化染色把肠上皮化生分为小肠型化生(即完全性肠上皮化生)和结肠型化生(即不完全性肠上皮化生)。小肠型化生，其上皮分化好，是一种常见的粘膜病变，广泛见于各种良性胃病(57.8％)，尤其多见于慢性胃炎，随着炎症的发展化生亦加重，故认为小肠型化生可能属于炎症反应的性质；而结肠型化生，其上皮分化差，在良性胃病中检出率很低(11.3％)，但在肠型胃癌旁粘膜中检出率很高(88.2％)，说明结肠型化生与胃癌的发生有密切关系。一般结肠型化生发生的年龄较小肠型化生为晚，而且均位于较重的小肠化生灶中。两型化生可混合存在，因此结肠型化生可能是在小肠型化生逐渐加重的基础上发生的。

胃黏膜肠化生和不典型性增生是胃癌的癌前病变，也是CAG最为严重的不良预期。因此，研究开发逆转胃黏膜肠化生和不典型性增生已成为CAG研究之中最为关切的重点。近年来研究发现叶酸(folic acid)对胃黏膜萎缩、胃黏膜肠化生和不典型性增生有一定的改善和逆转作用，但作用不强；维甲酸(retinoic acid，RA)是治疗白血病的有效药物，能有效促进血液异常癌细胞的分化。有研究报道，RA可使胃黏膜上皮细胞发生正常凋亡，逆转或阻止胃癌的发生。RA以及诱导分化剂丁酸钠对于实验性大鼠胃黏膜癌前病变有阻断作用。以上所有逆转胃黏膜肠化生和不典型性增生尚无大规模临床验证报道，需进一步深入研究。

近十年来，中医从辨证、治则、方药等方面对CAG进行了广泛而卓有成效的研究。中医药通过保护胃黏膜，改善胃黏膜血液循环，增强胃黏膜上皮细胞的再生和修复功能，不仅可以逆转萎缩的腺体，而且可使胃黏膜肠化生及异型增生逆转。如三九胃泰、胃复春等。但大多中成药的组方以理气健脾、消导药居多，特别是对胃黏膜肠化生有较好疗效的有待研究发现。

综上所述，如何有效逆转胃黏膜肠化和不典型性增生，降低CAG向胃癌转化，将是该领域未来重要研究方向。

发明内容

本发明要解决的问题是，克服现有技术中的不足，提供一种铁皮石斛在制备治疗肠化生的药物中的应用。为解决技术问题，本发明的解决方案是：

提供一种铁皮石斛在制备治疗肠化生的药物中的应用。

本发明所述的药物是掺有西洋参的铁皮枫斗颗粒，该药物通过下述方法制备获得：

(1)将铁皮石斛炮制为铁皮枫斗后与西洋参备用，备用的铁皮枫斗与西洋参重量比为0.67～1.50∶1；

(2)将铁皮枫斗用30倍温水浸泡半小时后热提取3次，每次提取8小时，每次提取后均将提取液离心、过滤，合并3次滤液得提取液；将提取液减压浓缩为60～70℃下时相对密度为1.00～1.20的浓缩液，备用；