[发明专利]苯并噁嗪树脂、其制备方法及以其为原料制成的无卤无磷阻燃覆铜板用浸渍胶

权利要求书

1.苯并噁嗪树脂，其特征在于苯并噁嗪树脂按重量份数比由650～820份的甲醛、0.1～2.5份的碱性调节剂、120～190份的三聚氰胺、0～600份的溶剂和100～200份的二官能度酚类化合物制成；其中所述碱性调节剂为氢氧化钠、三乙胺、氨水中的一种或其中几种的混合物；所述溶剂为二氧六环、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、乙二醇、三氯甲烷中的一种或其中几种的混合物；所述二官能度酚类化合物为二羟基联苯类化合物、二羟基萘类化合物或双酚类化合物，且二官能度酚类化合物的酚羟基所在碳原子的临位碳原子中至少有一个临位碳原子上的氢原子未被其他基团取代。

2.根据权利要求1所述的苯并噁嗪树脂，其特征在于苯并噁嗪树脂按重量份数比由730～770份的甲醛、1～1.5份的碱性调节剂、140～170份的三聚氰胺、200～400份的溶剂和140～160份的二官能度酚类化合物制成。

3.根据权利要求1所述的苯并噁嗪树脂，其特征在于苯并噁嗪树脂按重量份数比由750份的甲醛、1.2份的碱性调节剂、160份的三聚氰胺、300份的溶剂和150份的二官能度酚类化合物制成。

4.权利要求1所述苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于苯并噁嗪树脂的制备方法，按以下步骤进行：一、取650～820份的甲醛，用0.1～2.5份的碱性调节剂调pH值为8～9，然后加入120～190份的三聚氰胺，在68～72℃条件下搅拌至澄清，之后反应20～30分钟；二、然后向反应体系中加入100～200份的二官能度酚类化合物和0～600份的溶剂，使反应体系升温至80～120℃，反应2～3小时，得到树脂液；三、将树脂液减压蒸馏，当无水脱出时停止减压，即得到苯并噁嗪树脂；其中所述碱性调节剂为氢氧化钠、三乙胺、氨水中的一种或其中几种的混合物；所述溶剂为二氧六环、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、乙二醇、三氯甲烷中的一种或其中几种的混合物；所述二官能度酚类化合物为二羟基联苯类化合物、二羟基萘类化合物或双酚类化合物，且二官能度酚类化合物的酚羟基所在碳原子的临位碳原子中至少有一个临位碳原子上的氢原子未被其他基团取代。

5.根据权利要求4所述的苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于步骤一中用碱性调节剂调pH值为8.5。

6.根据权利要求4或5所述的苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于步骤一中在70℃条件下搅拌。

7.根据权利要求6所述的苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于步骤二中升温至100℃。

8.以权利要求1所述苯并噁嗪树脂为原料制成的无卤无磷阻燃覆铜板用浸渍胶，其特征在于以苯并噁嗪树脂为原料制成的无卤无磷阻燃覆铜板用浸渍胶按重量份数比由20～90份的苯并噁嗪树脂、10～80份的环氧树脂、0～30份的环氧树脂固化剂、0.1～5份的固化促进剂、30～100份的混合溶剂和5～50份的无机阻燃剂制成；其中环氧树脂为E-51、E-44、F-44、F-51中的一种或其中几种的混合物；环氧树脂固化剂为脂肪族二胺、芳香族二胺、改性脂肪族二胺中的一种或其中几种的混合物；固化促进剂为苄胺或咪唑，混合溶剂由组分A和组分B按质量比1～3∶1组成，其中组分A是N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、丙酮、环己酮、甲苯、二甲苯中的一种或其中几种的混合物，组分B是甲醇，乙醇，乙二醇中的一种或其中几种的混合物；无机阻燃剂为氢氧化镁、氢氧化铝、硼酸镁晶须、硼酸铝晶须中的一种或其中几种的混合物。

9.根据权利要求8所述的以苯并噁嗪树脂为原料制成的无卤无磷阻燃覆铜板用浸渍胶，其特征在于苯并噁嗪树脂为原料制成的无卤无磷阻燃覆铜板用浸渍胶按重量份数比由30～70份的苯并噁嗪树脂、20～70份的环氧树脂、5～25份的环氧树脂固化剂、0.5～4份的固化促进剂、40～90份的混合溶剂和10～40份的无机阻燃剂制成。

10.根据权利要求8所述的以苯并噁嗪树脂为原料制成的无卤无磷阻燃覆铜板用浸渍胶，其特征在于苯并噁嗪树脂为原料制成的无卤无磷阻燃覆铜板用浸渍胶按重量份数比由50份的苯并噁嗪树脂、45份的环氧树脂、15份的环氧树脂固化剂、2份的固化促进剂、65份的混合溶剂和25份的无机阻燃剂制成。