[发明专利]用于制备增强的反应性热塑性组合物的方法以及该组合物有效

专利信息
申请号: 201110226711.7 申请日: 2011-08-04
公开(公告)号: CN102399450A 公开(公告)日: 2012-04-04
发明(设计)人: 尼古拉斯·加罗伊斯;菲利普·松塔格;格雷戈里·马丁;马蒂厄·瓦坦;雅克·德鲁瓦罗伊 申请(专利权)人: 哈特奇桑公司
主分类号: C08L101/00 分类号: C08L101/00;C08L63/00;C08L83/05;C08K5/29;C08L23/06;C08L23/12;C08G18/61;C08G18/58;C08G18/64;C08L77/00;C08L77/02;C08L67/00;D06M15/19
代理公司: 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 代理人: 吴小瑛;任晓华
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 用于 制备 增强 反应 塑性 组合 方法 以及
【权利要求书】:

1.用于制备反应性热塑性组合物的方法,所述组合物包含基于至少一种热塑性聚合物的连续相,且在所述连续相中分散有基于至少一种反应性增强剂的不连续相,所述反应性增强剂可以与所述至少一种热塑性聚合物不混溶且选自环氧树脂、具有SiH官能团的聚有机硅氧烷、二异氰酸酯或多异氰酸酯、以及其混合物,其中所述方法包括:通过在大于102s-1,优选大于或等于103s-1的剪切速率下将这些相进行反应性共混,将所述至少一种增强剂原位接枝、支化和/或交联至所述至少一种热塑性聚合物的链上,以便将所述不连续相以结节的形式分散于所述连续相中,所述结节的数均粒径小于5μm,最大标准偏差为0.5μm。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述反应性共混在非惰性气氛下并在高出所述热塑性聚合物的熔点或多种所述聚合物中熔点最高的聚合物的熔点至少30℃的温度下进行。

3.如权利要求1或2所述的方法,其中在所述反应性共混期间,在所述相之间没有相容剂。

4.如权利要求1或2所述的方法,其中在所述反应性共混期间,在所述相之间使用至少一种相容剂,所述相容剂选自具有至少一种丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或胺官能团的单体、低聚物和无规或嵌段共聚物,以及优选通过马来酸酐接枝的聚烯烃,其中,尤其是在所述至少一种热塑性聚合物是聚烯烃的情况下,所述相容剂为接枝的聚烯烃。

5.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述反应性共混优选在同向旋转双螺杆挤出机中进行,经至少一次通过且所述相的驻留时间为1分钟至2分钟,并且其中在引入所述至少一种热塑性聚合物后,使用泵例如蠕变泵,将所述至少一种增强剂引入挤出机中。

6.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中通过同步或非同步地向密炼机中引入所述至少一种热塑性聚合物和所述至少一种增强剂,使所述反应性共混在密炼机中进行。

7.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中使用交联或非交联环氧树脂作为所述至少一种增强剂,且所述交联或非交联环氧树脂的量是每100重量份热塑性聚合物为0.5至60重量份,所述环氧树脂优选选自双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、二醇环氧树脂、溴化环氧树脂、线型酚醛清漆环氧树脂、酚醛环氧树脂、基于乙烯基和/或缩水甘油醚的环氧树脂、上述树脂的单体、低聚物和嵌段共聚物及其混合物。

8.如权利要求7所述的方法,其中不使用所述环氧树脂的交联系统,所述环氧树脂通过自由基原位反应以终止剂的形式与所述至少一种热塑性聚合物反应。

9.如权利要求7所述的方法,其中使用环氧树脂的交联系统,所述交联系统选自二醚胺或聚醚胺、胺官能化二(二甲基硅氧烷)或聚二甲基硅氧烷、基于脂肪族和芳香族烃的二胺或多胺、聚亚苯基砜胺、二酐或聚酐以及二氰胺或多氰胺。

10.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中对于所述至少一种增强剂,使用:

-在链上或链末端上具有SiH官能团的聚有机硅氧烷,其量为每100重量份热塑性聚合物0.1至40重量份;或

-二异氰酸酯或多异氰酸酯,其量为每100重量份热塑性聚合物0.5至30重量份,所述二异氰酸酯或多异氰酸酯选自二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯(MDI)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)、聚亚甲基聚苯基异氰酸酯(PMPPI)及其混合物。

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