[发明专利]抗KU70内化的抗体无效
申请号: | 201110222092.4 | 申请日: | 2007-04-11 |
公开(公告)号: | CN102406944A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 卡尔·博雷贝克;约翰·弗兰松 | 申请(专利权)人: | 生物发明国际公司 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K51/08;A61K51/10;C07K16/18;C07K16/30;C12N15/13;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/00;G01N33/574;G01N33/68;A61P35/00 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛;任晓华 |
地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ku70 内化 抗体 | ||
1.包含能选择性与Ku蛋白结合的结合部分的物质,其用于医药中。
2.如权利要求1所述的物质,其中所述Ku蛋白定位于细胞表面。
3.如权利要求1或2所述的物质,其中所述Ku蛋白定位于癌细胞表面。
4.如权利要求1至3中任一项所述的物质,其中所述物质能够诱导和/或提高所述Ku蛋白和/或包含所述物质和Ku蛋白的复合体的细胞内内化。
5.如权利要求1至4中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白为哺乳动物蛋白质。
6.如权利要求1至5中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白为人类蛋白质。
7.如权利要求1至6中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白包含Ku-70单体和/或Ku-80单体。
8.如权利要求1至7中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白为异二聚体。
9.如权利要求1至8中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白为Ku-70/80异二聚体。
10.如权利要求1至9中任一项所述的物质,其中所述Ku70蛋白包含SEQ ID NO:1的多肽序列和/或由SEQ ID NO:3的多核苷酸序列所编码,和/或所述Ku80蛋白包含SEQ ID NO:2的多肽序列和/或由SEQ ID NO:4的多核苷酸序列所编码。
11.如权利要求1至10中任一项所述的物质,其还包含细胞毒性部分。
12.如权利要求11所述的物质,其中所述细胞毒性部分为直接细胞毒性和/或间接细胞毒性。
13.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分在细胞内时是细胞毒性的。
14.如权利要求13所述的物质,其中所述细胞毒性部分在细胞外时不是细胞毒性的。
15.如权利要求11至14中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分是直接细胞毒性的化疗物质。
16.如权利要求11至15中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分是直接细胞毒性的多肽。
17.如权利要求11至16中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分能够将无细胞毒性的前药转化为细胞毒性药物。
18.如权利要求11至17中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分为放射增敏剂。
19.如权利要求11至18中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分为能够将无细胞毒性的前药转化为细胞毒性药物的核酸分子。
20.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分为直接细胞毒性的核酸分子。
21.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分为编码直接细胞毒性多肽和/或间接细胞毒性多肽的核酸分子。
22.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分为编码治疗性多肽的核酸分子。
23.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分包含放射性原子。
24.如权利要求23所述的物质,其中所述放射性原子选自于包含磷-32、碘-125、碘-131、铟-111、铼-186、铼-188、钇-90的组。
25.如权利要求1至24中任一项所述的物质,其还包含易检测部分。
26.如权利要求25所述的物质,其中所述易检测部分包含放射性原子。
27.如权利要求26所述的物质,其中所述放射性原子为锝-99m或碘-123。
28.如权利要求25所述的物质,其中所述易检测部分选自包含碘-123、碘-131、铟-111、氟-19、碳-13、氮-15、氧-17、钆、锰、铁的组。
29.如权利要求1至28中任一项所述的物质,其还包含能够选择性地与直接细胞毒性部分或间接细胞毒性部分结合的部分。
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