[发明专利]N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201110210201.0 申请日: 2011-07-26
公开(公告)号: CN102391207A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: 薛伟;何勇;陈前进;韩菲菲;丁晓燕;熊壮;郑玉国;魏学;杨松;李海畅;祁慧雪;范会涛 申请(专利权)人: 贵州大学
主分类号: C07D277/82 分类号: C07D277/82;A01N43/78;A01P1/00;A61K31/428;A61P35/00
代理公司: 贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 代理人: 袁庆云;徐逸心
地址: 550025 贵州省*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 取代 噻唑 氨基 甲酰基 苯基 甲酰胺 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺类化合物,其结构通式如下:

其中R1为氢、邻,间,对位单取代或多取代卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基;

R2为氢、单取代卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基;

R3为氢、单取代卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于所述化合物如下所示:

化合物a:N-(2-(6-乙氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2,4-二氯苯甲酰胺

化合物b:N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2,4-二氯苯甲酰胺(

化合物c:N-(2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2,4-二氯苯甲酰胺(

化合物d:N-(2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-6-甲基苯基)-2,4-二氯苯甲酰胺

化合物e:N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-3-氯苯甲酰胺

化合物f:N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-3-氯苯甲酰胺

化合物g:N-(2-(6-乙氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-3,4-二甲氧基苯甲酰胺

化合物h:N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-3,4-二甲氧基苯甲酰胺

化合物i:N-(2-(6-乙氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺

化合物j:N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺

化合物k:N-(2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺

化合物l:N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氟苯甲酰胺

化合物m:N-(2-(6-氟苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氟苯甲酰胺

化合物n:N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氟苯甲酰胺

化合物o:N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-4-氟苯甲酰胺

化合物p:N-(2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2,4-二氟苯甲酰胺

化合物q:N-(2-(6-氟苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2,4-二氟苯甲酰胺

化合物r:N-(2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2-甲基苯甲酰胺

化合物s:N-(2-(苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-6-甲基苯基)-2-甲基苯甲酰胺

化合物t:N-(2-(苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-2-甲基苯甲酰胺

化合物u:N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氯苯甲酰胺

化合物v:N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氯苯甲酰胺

化合物w:N-(2-(6-氟苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氯苯甲酰胺

化合物x:N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-4-氯苯甲酰胺

化合物y:N-(2-(苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-4-氯苯甲酰胺。

3.根据权利要求1或2所述的化合物在抗植物病毒中的应用

4.根据权利要求1或2所述的化合物在制备抗癌药物中的应用。

5.根据权利要求1所述的含N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺类衍生物的制备方法,其特征在于通式(I)化合物的制备方法是以取代苯甲酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并噻唑氨、二氯亚砜和醋酸酐为原料,经过氯化、酰化、环化和开环四步反应,合成含苯并噻唑环邻苯甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其合成路线为:

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