[发明专利]一种粉花长寿花试管花卉的制作方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种粉花长寿花的栽培方法，特别涉及一种粉花长寿花试管花卉的制作方法。

背景技术

试管花卉是当前市场上较为流行的迷你携带花卉，因其植株小，培养在精致的小试管或玻璃瓶内而得名。它是利用植物克隆技术，在人工控制的相对或绝对无菌环境条件下，将事先培养好的植物幼苗植株在拇指大的透明试管或艺术化的玻璃瓶等相对密封空间里生长的一系列迷你微型植物总称。外形美观的试管玻璃瓶等容器为幼小植物提供了安全的生长空间，试管花卉又被称为“天使花房”或“试管花屋”。它是建立在组织培养技术之上的新兴花卉。目前被称为“手指玫瑰”的迷你花卉在韩国、英国都很流行，甚至远销日本和新加坡等地。但试管花卉的发展仍然受到培养材料的限制，不是所有材料均适合做试管花卉，因此只有不断丰富迷你花卉的植物材料，才能推动试管花卉的产业快速发展。

长寿花(Kalanchoe blossfeldiana)是景天科伽蓝菜属的观叶和观花植物，又名矮生伽蓝菜、寿星花、假川莲，一直深得消费者喜爱。长寿花为短日照植物，花期为冬、春两季；植株形态矮小、株型紧凑，多分支；株高l5-20 cm，株幅l0-20 cm；叶对生，肉质、肥厚，叶色深绿或红绿色；花较小，有红、橙红、桃红、黄、白色及杂色等花色品种。每个聚伞花序着生l0-20个小花，形成一个个花团，整体观赏效果好。

长寿花通过扦插繁殖，受季节影响远远不能满足市场需求，因此，利用组织培养方法可大大加快繁殖速度，并已成为一种育苗手段。如，关艳清等人以长寿花幼嫩叶片为材料，以2,4-D，6-BA，NAA为主要研究因子，研究不同激素配比对长寿花愈伤组织生长、分化及其芽增殖情况的影响（长寿花叶片愈伤组织培养及植株再生的研究[J]. 辽宁农业职业技术学院学报，2008，10(3)：19-22）。李玉梅也公开了一种长寿花的快速繁殖方法（长寿花的快速繁殖[J]. 广西热带农业，2009，(4)：65-66）。

然而，目前粉花长寿花试管花卉的制作在现有技术中未见报道。

发明内容

鉴于长寿花具有花色多、花期长、植株矮小和生长速度慢等特点，因此本发明的目的在于提供一种粉花长寿花试管花卉的制作方法。通过本发明，我们建立了粉花长寿花试管内花芽诱导的方法，制作了粉花长寿花试管花卉，为试管花卉产业进一步发展奠定基础。

本发明的目的是这样实现的：

一种粉花长寿花试管花卉的制作方法，包括如下步骤：

（1）以粉花长寿花茎段为材料，在快繁培养基中继代培养，在生根培养基中进行繁殖，获得无菌苗；

（2）在温度13～18℃，光周期6～10hrs/d的条件下培养无菌苗60天～90天，使花芽分化；

（3）将带有花芽的茎段接种在生根培养基中，并在培养基中添加色素，培养后获得彩色长寿花试管花卉；

其中，所述的快繁培养基的配制方法为：在1升 MS培养基中，分别添加浓度为0.5mg/mL的6-苄氨基嘌呤2毫升、浓度为0.5mg /mL 的萘乙酸 0.2毫升；所述的生根培养基的配制方法为：在1升MS培养基中，添加浓度为0.5mg/mL 的萘乙酸 0.4毫升。

所述的粉花长寿花试管花卉的制作方法，其中步骤（1）所述的继代培养次数为4～5次。

所述的粉花长寿花试管花卉的制作方法，其中步骤（3）中所述的色素为柠檬黄、葡萄紫、苹果绿或胭脂红。

优选地，所述的色素浓度为柠檬黄0.05g/mL，或葡萄紫0.05 g/ mL，或苹果绿5g/ mL，或胭脂红0.05g/mL。

进一步优选地，步骤（3）中每升培养基添加色素的量为2～10mL。

所述的粉花长寿花试管花卉的制作方法，其中继代培养前对粉花长寿花茎段灭菌处理。

本发明任何地方所述的培养基中，其中：

MS 是国际通用的培养基，其成分和配制方法参见文献（谭文澄、戴策刚主编，观赏植物组织培养技术，北京：中国国林业出版社，1991）

BA也缩写为6-BA，化学成分为6-苄氨基嘌呤，使用时配置成高浓度母液，即0.5mg/mL。具体配置方法：称取50毫克6-BA，先用少量95%酒精溶解，然后用蒸馏水定容至100毫升，即可使用。

NAA的化学成分为萘乙酸，使用时配置成0.5mg /mL的母液。具体配置方法：称取50毫克NAA，先用少量95%酒精溶解，然后用蒸馏水定容至100毫升，即可使用。

与现有技术相比，本发明涉及的粉花长寿花试管花卉的制作方法具有如下优点和显著地进步：