[发明专利]硒化钒薄膜作背接触层的CdTe太阳电池有效
申请号: | 201110172479.3 | 申请日: | 2011-06-24 |
公开(公告)号: | CN102244110A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 李卫;冯良桓;武莉莉;张静全;蔡亚平;雷智;狄霞;杨镓溢;王文武 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | H01L31/0224 | 分类号: | H01L31/0224;H01L31/072 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610064 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硒化钒 薄膜 接触 cdte 太阳电池 | ||
技术领域
本发明属于新能源材料与器件领域,特别涉及一种碲化镉薄膜太阳电池的制备方法。
背景技术
由于CdTe具有较高的吸收系数和适合太阳能转换的最佳能隙,因此,在光伏领域,CdTe作为一种重要的光电转换材料受到人们广泛关注和重视。它与宽能隙的CdS(~2.42 eV)形成CdS/CdTe异质结太阳电池,有接近30%的理论转换效率。目前,实验室小面积电池的效率已经突破16%,商业化组件的效率已达11%。
CdTe太阳电池的基本结构为:玻璃(G)/透明导电膜(T)/n-CdS(W)/p-CdTe (A)/金属背电极 (M),其中透明导电膜(TCO)为前电极,CdS为窗口层,CdTe为吸收层,如图1所示。在CdTe太阳电池的制备过程中,实现CdTe与金属背电极之间的欧姆接触是获得稳定、高效电池的关键技术之一。由于CdTe的功函数很高,与大多数的金属都难以形成低电阻接触。因此,解决背接触问题的有效办法是将一种p型重掺杂的过渡层材料沉积在CdTe薄膜表面,通过沟道输运机制实现欧姆接触。
常规的CdTe太阳电池,背接触层采用铜或含铜材料,但会出现如下问题:对于Cu,常与腐蚀后不均匀的富Te层反应产生成分和结构复杂的碲铜相;对于含铜材料:如ZnTe:Cu、HgTe:Cu、CuxTe(1≤x≤2),因金属离子或杂质沿晶粒间界扩散使电池性能衰降。
发明内容
本发明的目的是为了消除上述电池中铜或含铜背接触层的缺陷,避免铜的扩散对CdTe太阳电池性能产生不良影响,进一步改进CdTe太阳电池的结构,提高填充因子和开路电压,从而获得较高的光电转化效率和稳定性。
为了实现本发明的目的,本发明的技术方案是采用一种不含铜的硒化钒材料(VSe2-x,其中0≤x≤1,且其空间群为P-3m1,序号为164),添加在CdTe太阳电池的吸收层(CdTe)与金属背电极之间,作为CdTe太阳电池的背接触层,其厚度大于30 nm,小于500 nm。因此,太阳电池的结构变为:玻璃(G)/TCO(T)/n-CdS(W)/p-CdTe (A)/ VSe2-x(B)/金属背电极 (M)。在改进的结构中,VSe2-x为六方层状结构,p型半导体,其功函数与CdTe相当,载流子浓度很高,可作为过渡层沉积在CdTe薄膜表面,通过沟道输运机制获得低电阻接触。
最终,在CdTe太阳电池中,可实现欧姆接触,并使太阳电池的耗尽区变宽,界面复合降低,旁路电阻增大。具有硒化钒的CdTe太阳电池的电学性能测试结果为:旁路电阻有显著增加,填充因子提高10%~20%,开路电压也有所增加。由于本发明中未使用铜这样的受主掺杂剂,因此,电池在长期使用或存放后未见衰降,即器件稳定性良好。表1为CdTe太阳电池有无VSe2-x(x=0)的开路电压(Voc)、短路电流密度(Jsc)、填充因子(FF)、转换效率(η)、串联电阻(Rsh)、旁路电阻(Rsh)等器件参数。
表1 CdS/CdTe薄膜太阳电池有无硒化钒背接触层的比较
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H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L31-00 对红外辐射、光、较短波长的电磁辐射,或微粒辐射敏感的,并且专门适用于把这样的辐射能转换为电能的,或者专门适用于通过这样的辐射进行电能控制的半导体器件;专门适用于制造或处理这些半导体器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半导体本体为特征的
H01L31-04 .用作转换器件的
H01L31-08 .其中的辐射控制通过该器件的电流的,例如光敏电阻器
H01L31-12 .与如在一个共用衬底内或其上形成的,一个或多个电光源,如场致发光光源在结构上相连的,并与其电光源在电气上或光学上相耦合的