[发明专利]电子浆料用银包铜粉的制备方法无效
| 申请号: | 201110165977.5 | 申请日: | 2011-06-20 |
| 公开(公告)号: | CN102328076A | 公开(公告)日: | 2012-01-25 |
| 发明(设计)人: | 王翠霞;陈钢强;周峰;赵成磊;王利平 | 申请(专利权)人: | 宁波广博纳米新材料股份有限公司 |
| 主分类号: | B22F1/02 | 分类号: | B22F1/02;C23C18/44 |
| 代理公司: | 宁波市鄞州甬致专利代理事务所 33228 | 代理人: | 李迎春 |
| 地址: | 315153 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 电子 浆料 银包 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及金属粉体技术领域,具体涉及一种电子浆料用银包铜粉的制备方法。
背景技术
随着人类快步迈入信息化社会,各种电子元件的小型化、片式化、多层化等进程日益加快,对以银、金、镍、铜等金属粉末为主要功能相的电子浆料(导电涂料、导电胶)的需求也越来越多。电子浆料作为电阻、电容、电感等的电极,以及在防电磁干扰的屏蔽涂层等方面都有广泛的应用。超细银粉是一种常用的导电涂料及导电浆料的主要成分,其具有高导电性(ρv=1.62×10-6ΩCM)、高抗氧化性和高塑性,是所有金属中最早用于导电填料的,美国军方早在20世纪60年代就将它用作电磁屏蔽材料,但是银在湿热条件下或直流电压作用下极易发生迁移而导致短路,且价格昂贵,所以目前银粉在导电涂料中的应用不是很多,仅在军事领域等特殊专用涂料中使用。铜的导电性能(ρv=1.70×10-6ΩCM)仅次于银,而抗迁移能力大大优于银,且来源广、价格低廉(仅是银的二十分之一),但是由于铜很活泼,超细铜粉很难稳定存在,聚集、氧化等现象严重,不适合直接用于导电涂料应用领域。为了充分发挥银的高导电性和抗氧化性,以及铜的低成本、良好导电性等优势,在铜粉表面包覆一层银,使之成为电子浆料的复合导电功能相,这种银包铜粉具有极高的性价比,可达到节约贵金属,保护环境的目的。
金属、非金属的表面化学镀技术已经很成熟,铜粉表面的化学镀银也有报道。
申请号为200610089631的中国发明专利“一种铜粉表面化学镀银的方法”公开了一种用置换反应制备银包覆铜粉的方法,将分散剂、稳定剂加入铜粉溶液中配成一定比例的还原液,然后将氨水、硝酸银、氢氧化钠配比成的银氨溶液加入进行化学镀。
申请号为02139151.3的中国发明专利“一种镀银铜粉及其制备方法”公开了一种银镀铜粉的制备方法,采用胺类化合物对硝酸银进行络合,并且需要在一定温度下进行化学镀。
申请号为200410037056.0的中国发明专利“一种镀银铜粉的制备方法”公开了一种镀银铜粉的方法,将鳌合萃取剂与银氨溶液混合,加入铜粉在40~90℃条件下进行化学镀铜。
申请号为200810020025.2的中国发明专利“一种化学镀银铜粉及其化学镀液和化学镀的方法”公开了一种化学镀银铜粉及其化学镀液和化学镀的方法,将硝酸银水溶液、甲醛乙醇溶液和稀土硝酸盐(铈、镧、钇类盐)水溶液依次加入进行化学镀。
上述进行铜粉表面化学镀银的方法,存在的缺点是原料组分较复杂、工艺步骤较复杂,并且有的试剂如氰化银有毒、有些还需要在高于室温的条件下进行化学镀等,而且在施镀过程中,反应容器内壁容易沉积银层而造成银的浪费。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服以上现有技术的不足,提供一种原料组分简单、工艺步骤简单、可用于大规模生产的电子浆料用银包铜粉的制备方法,并且该制备方法不会在反应容器表面沉积银层。
本发明所采用的技术方案为:
一种电子浆料用银包铜粉的制备方法,具有以下操作步骤:
(1)在反应容器中,加入一定质量的铜粉原料(铜粉原料粒径范围在0.5~30微米,形貌可为球状、片状或类球状),然后加入质量浓度为3%~10%的酸溶液,酸溶液体积为铜粉原料重量的3~20倍,超声搅拌5~15min,目的是进行对铜粉原料的酸清洗,以除去铜粉原料表面的氧化物,然后过滤,收集滤渣,用蒸馏水对滤渣进行清洗,得酸洗后的铜粉;
(2)称取重量为铜粉原料重量65%~150%的络合剂,加入去离子水中形成络合液,去离子水体积为络合剂重量的20~60倍,然后往络合液中添加步骤(1)得到的酸洗后的铜粉并进行搅拌分散,得还原液;
(3)称取重量为铜粉原料重量30%~65%的硝酸银加入去离子水中,去离子水体积为硝酸银重量的15~50倍,然后加入质量浓度为20%~30%的氨水,氨水加入体积为该步骤中去离子水中体积的2%~8%,搅拌使溶液透明,得到银氨溶液;
(4)在功率为0.3~6kW的超声波分散器分散搅拌下,将步骤(3)得到的银氨溶液以0.05~1.2L/min的滴加速度加入到步骤(2)得到的还原液中进行反应,反应温度为20~60℃,反应时间为30~60min;
(5)将步骤(4)反应后的溶液进行过滤,收集滤渣,对滤渣进行去离子水洗涤和/或无水乙醇洗涤,即只进行去离子水洗涤或只进行无水乙醇洗涤或进行去离子水洗涤后再无水乙醇洗涤,然后50~80℃真空干燥,得到产品电子浆料用银包铜粉。
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