[发明专利]电子浆料用银包铜粉的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110165977.5 申请日: 2011-06-20
公开(公告)号: CN102328076A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 王翠霞;陈钢强;周峰;赵成磊;王利平 申请(专利权)人: 宁波广博纳米新材料股份有限公司
主分类号: B22F1/02 分类号: B22F1/02;C23C18/44
代理公司: 宁波市鄞州甬致专利代理事务所 33228 代理人: 李迎春
地址: 315153 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 电子 浆料 银包 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种电子浆料用银包铜粉的制备方法,其特征在于具有以下操作步骤:

(1)在反应容器中,加入一定质量的铜粉原料,然后加入质量浓度为3%~10%的酸溶液,酸溶液体积为铜粉原料重量的3~20倍,超声搅拌5~15min,然后过滤,收集滤渣,用蒸馏水对滤渣进行清洗,得酸洗后的铜粉;

(2)称取重量为铜粉原料重量65%~150%的络合剂,加入去离子水中形成络合液,去离子水体积为络合剂重量的20~60倍,然后往络合液中添加步骤(1)得到的酸洗后的铜粉并进行搅拌分散,得还原液;

(3)称取重量为铜粉原料重量30%~65%的硝酸银加入去离子水中,去离子水体积为硝酸银重量的15~50倍,然后加入质量浓度为20%~30%的氨水,氨水加入体积为该步骤中去离子水中体积的2%~8%,搅拌使溶液透明,得到银氨溶液;

(4)在功率为0.3~6kW的超声波分散器分散搅拌下,将步骤(3)得到的银氨溶液以0.05~1.2L/min的滴加速度加入到步骤(2)得到的还原液中进行反应,反应温度为20~60℃,反应时间为30~60min;

(5)将步骤(4)反应后的溶液进行过滤,收集滤渣,对滤渣进行去离子水洗涤和/或无水乙醇洗涤,然后50~80℃真空干燥,得到产品电子浆料用银包铜粉。

2.根据权利要求1所述电子浆料用银包铜粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中酸溶液为硝酸或硫酸或甲酸。

3.根据权利要求1所述电子浆料用银包铜粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中络合剂为胺类有机物。

4.根据权利要求3所述电子浆料用银包铜粉的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中络合剂为乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸二钠或二乙烯三胺或四乙烯五胺。

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