[发明专利]微米级相变微乳液的制备方法

权利要求书

1.一种微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述微米级相变微乳液采用如下步骤制备——

(1)制备分散相A：将占分散相重量1-10％的晶核剂加入熔点为0-20℃的相变材料中，加热搅拌，使相变材料完全液化，并使晶核剂溶于液态相变材料中形成透明液体；所述晶核剂为金属氧化物的纳米颗粒或者熔点比相变材料高30-80℃的有机物质；

(2)制备连续相B：将占分散相重量1-10％的表面活性剂加入水或者水和防冻剂的混合液中，加热至与分散相A相同温度并搅拌，使表面活性剂溶于水或者水和防冻剂的混合液中形成透明液体；所述表面活性剂的HLB值为10-20；

(3)将占总重量5-65％的分散相A加入到占总重量95-35％的连续相B中，加入的同时持续搅拌，形成预制乳状液；

(4)乳化：用高速匀质机搅拌预制乳状液，根据液体的不同体积，高速匀质机参数设定为：转速为20000-25000rpm，搅拌时间为5-10分钟。

乳化完毕即可得到本发明的微米级相变微乳液。

2.根据权利要求1所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述相变材料为烷烃或多种烷烃混合物。

3.根据权利要求2所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述相变材料为正十四烷、正十五烷、正十六烷中的至少一种。

4.根据权利要求1-3任一项所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂为聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯40(Tween40)、脂肪醇聚氧乙烯醚、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)或者乙氧基化-C12-18-醇和十二烷基苯磺酸钠这两者的混合物。

5.根据权利要求1-3任一项所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述晶核剂为氧化锌或者氧化钛纳米颗粒、硬脂酸、石蜡。

6.根据权利要求1-3任一项所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述防冻剂为乙醇或丙二醇。

7.根据权利要求1所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂为聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯40(Tween40)、脂肪醇聚氧乙烯醚、双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、乙氧基化-C12-18-醇和十二烷基苯磺酸钠这两者的混合物；所述晶核剂为氧化锌或者氧化钛纳米颗粒、硬脂酸、石蜡。

8.根据权利要求7所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述相变材料为烷烃或多种烷烃混合物。

9.根据权利要求8所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述相变材料为正十四烷、正十五烷、正十六烷中的至少一种。

10.根据权利要求7-9任一项所述的微米级相变微乳液的制备方法，其特征在于：所述防冻剂为乙醇或丙二醇。