[发明专利]一种氧化锌纳米粒子的制备方法无效
| 申请号: | 201110130224.0 | 申请日: | 2011-05-19 |
| 公开(公告)号: | CN102153131A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
| 发明(设计)人: | 吴海霞;韩民乐;辛凌云;李召好;李云平;王利亚;薛丽平 | 申请(专利权)人: | 洛阳师范学院 |
| 主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120 | 代理人: | 张彬 |
| 地址: | 471000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氧化锌 纳米 粒子 制备 方法 | ||
1.一种氧化锌纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的氧化锌纳米粒子的粒径为65—85nm,比表面积为4.7059×107/m—2.3529×107/m:
其制备方法为:
步骤一、按重量份数取1.7—25份的锌源,20—30份浓度≥0.01mol/L的无机盐溶液,将锌源加入到无机盐溶液中使锌源溶解,制得锌源分散溶液,备用;
步骤二、按重量份数取1—25份的碳酸盐溶液,15—30份浓度≥0.01mol/L的无机盐溶液,将碳酸盐溶液加到无机盐溶液中,混合均匀,制得氧源分散溶液,备用;
步骤三、分别取氧源分散溶液和锌源分散溶液,所取的氧源分散溶液中含有1摩尔的氧源,锌源分散溶液中含有1摩尔的锌源,将氧源分散溶液和锌源分散溶液分别加热到70—80℃,保持温度并将氧源分散溶液滴加到锌源分散溶液中,反应生成白色沉淀,氧源分散溶液滴加完毕所需的时间为90—120分钟,将反应后的混合物放入离心机内,以300—500转/分钟的转速离心10—20分钟,得到沉淀物A和离心液A,离心液A回收后重新利用,沉淀物A备用;
步骤四、按重量份数取1份的沉淀物A、8—10份的蒸馏水,利用蒸馏水对沉淀物A进行洗涤1—3次,后放入离心机分离内,以500—800转/分钟的转速离心5—10分钟,得到沉淀物B和离心液B,离心液B回收后重新利用,沉淀物B备用;
步骤五、按重量份数取1份的沉淀物B、8—10份的水-乙醇混合液,利用水-乙醇混合液对沉淀物B进行1—3次洗涤,后放入离心机分离内,以500—800转/分钟的转速离心5—10分钟,得到沉淀物C和离心液C,离心液C回收后重新利用,沉淀物C备用;
步骤六、按重量份数取1份的沉淀物C和8—10份的无水乙醇,利用乙醇对沉淀物C进行1—2次洗涤,后放入离心机分离内,以800—1200转/分钟的转速离心5—10分钟,得到沉淀物D和离心液D,离心液D回收后重新利用,将沉淀物D放入烘干箱,干燥,后在350—470℃条件下焙烧3—5小时,制得产品。
2.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米粒子的制备方法,其特征在于所述的锌源为硫酸锌或卤化锌中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米粒子的制备方法,其特征在于所述的无机盐溶液为硫酸钠、硫酸钾、氯化钾或氯化钠溶液中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米粒子的制备方法,其特征在于所述的碳酸盐为碳酸钠或碳酸钾中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米粒子的制备方法,其特征在于所述的水-乙醇混合液按体积比取80%的水和20%的无水乙醇,进行混合,制得的混合液。
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