[发明专利]早熟马铃薯脱毒基础苗培养基及其制备方法

权利要求书

1.一种早熟马铃薯脱毒基础苗培养基，其特征在于，以1L培养基计算含有：1890～1910mg的KNO₃、169～171mg的KH₂PO₄、369～371mg的MgSO₄·7H₂O、439～441mg的CaCl₂·2H₂O、22.27～22.23mg的MnSO₄·4H₂O、0.827～0.833mg的KI、6.17～6.23mg的H₃BO₃、8.57～8.63mg的ZnSO₄·7H₂O、0.247～0.253mg的Na₂MoO₄·H₂O、0.0247～0.0253mg的CuSO₄·5H₂O、0.0247～0.0253mg的CoCl₂·6H₂O、37.0～37.3mg的Na₂·EDTA、26～28mg的FeSO₄·7H₂O、1.99～2.01mg甘氨酸、0.09～0.11mg的VB₁、0.49～0.51mg的VB₆，以及0.49～0.51mg的VB₅或VPP；余量为水。

2.如权利要求1所述的早熟马铃薯脱毒基础苗培养基，其特征在于：其中还含有24.9～25.1mg的肌醇。

3.如权利要求1或2所述的早熟马铃薯脱毒基础苗培养基，其特征在于：其中还含有815～835mg的NH₄NO，14900～15100mg的C源蔗糖。

4.一种早熟马铃薯脱毒基础苗培养基的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)培养基基本母液的配制

a、制备大量元素母液

取18900～19100mg的KNO₃、1690～1710mg的KH₂PO₄、3690～3710mg的MgSO₄·7H₂O和4390～4410mg的CaCl₂·2H₂O，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，按其排列顺序依次倒入1L容量瓶中定容，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4℃保存备用；

b、制备微量元素母液

取2227～2223mg的MnSO₄·4H₂O、82.7～83.3mg的KI、617～623mg的H₃BO₃、857～863mg的ZnSO₄·7H₂O、24.7～25.3mg的Na₂MoO₄·H₂O、2.47～2.53mg的CuSO₄·5H₂O、和2.47～2.53mg的CoCl₂·6H₂O，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于1L容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4℃保存备用；

c、制备铁盐母液

取370～373mg的Na₂·EDTA和260～280mg的FeSO₄·7H₂O，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于1L容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4℃保存备用；

d、制备1号有机物母液

取199～201mg甘氨酸、9～11mg的VB₁、49～51mg的VB₆、和49～51mg的VB₅或VPP，以上各类物质分别用蒸馏水充分溶解，定容于1L容量瓶中，再装入贴好浓度标签的试剂瓶中4℃保存备用；

按每升培养基分别量取100mL大量元素母液、铁盐母液，以及10mL微量元素母液和1号有机物母液，放入烧杯中备用；

(2)按每升培养基加5克称取琼脂粉，按每克琼脂粉加入200ml蒸馏水，加入煮沸至清澈透明，然后停止加热；

(3)将烧杯中的混合母液、C源加入已煮好的琼脂粉中，再加水使培养基C源质量浓度达到1.49～1.51％，琼脂粉质量浓度达到0.5％，加热80-121℃搅拌均匀；

(4)用氢氧化钠或盐酸将pH值调到5.8～6.0，即完成固体培养基的制备；

(5)装瓶后高压灭菌即可。