[发明专利]一种2,3,5-三甲基氢醌二酯的合成方法有效
| 申请号: | 201110061894.1 | 申请日: | 2011-03-15 |
| 公开(公告)号: | CN102180793A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
| 发明(设计)人: | 曾庆宇;宋文杰;张琴;潘洪;高均勇;倪程勇 | 申请(专利权)人: | 浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司 |
| 主分类号: | C07C69/16 | 分类号: | C07C69/16;C07C67/46 |
| 代理公司: | 浙江翔隆专利事务所 33206 | 代理人: | 张建青 |
| 地址: | 312300 浙江省绍兴*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 甲基 氢醌二酯 合成 方法 | ||
1.一种2,3,5-三甲基氢醌二酯的合成方法,包括以下步骤:
a)使用羧酸酐作为酰化剂,其与α-异佛尔酮在催化剂的存在下反应得到异佛尔酮的烯醇异构体酯化物;
b)所述的烯醇异构体酯化物加入溶剂DMSO与杂多酸类催化剂以及碱,鼓入空气,反应得到酮基异佛尔酮的单酯化产物;
c)回收所述单酯化产物中的溶剂,然后在羧酸酐和催化剂的存在下反应得到2,3,5-三甲基氢醌二酯;
在步骤a和步骤c中进行酰化反应时使用的催化剂为浓硫酸、强酸性离子交换树脂、氢卤酸、含卤元素的路易斯酸中的任一种或混合物。
2.根据权利要求1所述的2,3,5-三甲基氢醌二酯的合成方法,其特征在于:在步骤b之前将步骤a中残留的羧酸酐以及反应生成的羧酸回收干,并不经其他处理直接进行步骤b操作。
3.根据权利要求1或2所述的2,3,5-三甲基氢醌二酯的合成方法,其特征在于:在步骤c之前将步骤b中残留的溶剂及反应生成的羧酸回收干,并不经其他处理直接进行步骤c操作。
4.根据权利要求3所述的2,3,5-三甲基氢醌二酯的合成方法,其特征在于所述的酰化剂为乙酸酐、丙酸酐或丁酸酐。
5.根据权利要求3所述的2,3,5-三甲基氢醌二酯的合成方法,其特征在于在步骤
b中氧化反应使用的杂多酸类催化剂为杂多酸或者杂多酸盐。
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