[发明专利]用于预防和治疗黄斑变性、糖尿病性视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿的组合物和方法

权利要求书

1.一种治疗有需要患者的干性年龄相关性黄斑变性(AMD)或预防有需要患者的湿性AMD发展的方法，所述方法包括通过注射技术向患有干性AMD患者的眼睛后部施用包含核心蛋白聚糖和药学上可接受的载体的药物组合物，从而治疗所述干性AMD或预防湿性AMD的发展。

2.一种治疗有需要患者的糖尿病性视网膜病变或预防有需要患者的糖尿病性黄斑水肿发展的方法，所述方法包括通过注射技术向患有糖尿病患者的眼睛后部施用包含核心蛋白聚糖和药学上可接受的载体的药物组合物，从而治疗所述糖尿病性视网膜病变或预防糖尿病性黄斑变性的发展。

3.一种包含核心蛋白聚糖和药学上可接受的载体的药物组合物，其用于治疗有需要患者的干性年龄相关性黄斑变性(AMD)或预防有需要患者的湿性AMD的发展。

4.一种包含核心蛋白聚糖和药学上可接受的载体的药物组合物，其用于治疗有需要患者的糖尿病性视网膜病变或预防有需要患者的糖尿病性黄斑水肿的发展。

5.包含核心蛋白聚糖和药学上可接受的载体的组合物用于治疗有需要患者的干性年龄相关性黄斑变性(AMD)或预防有需要患者的湿性AMD发展的用途。

6.包含核心蛋白聚糖和药学上可接受的载体的组合物用于治疗有需要患者的糖尿病性视网膜病变或预防有需要患者的糖尿病性黄斑水肿发展的用途。

7.根据权利要求1或2所述的方法、根据权利要求3或4所述的药物组合物，或根据权利要求5或6所述的用途，其中所述核心蛋白聚糖是重组人核心蛋白聚糖核心蛋白。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述核心蛋白聚糖通过微创结膜下注射或通过传统的玻璃体内注射来施加。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述核心蛋白聚糖直接施加于布鲁赫膜。

10.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述核心蛋白聚糖使用胶原浸渍的递送系统经巩膜来施加。

11.一种稳定遭受干性年龄相关性黄斑变性患者的视网膜组织的细胞外基质中的胶原原纤维的方法，所述方法包括向所述患者的眼部施用包含蛋白聚糖分子或蛋白聚糖分子的核心蛋白和药学上可接受的载体的组合物，其中所述蛋白聚糖分子或其核心蛋白交联胶原原纤维。

12.一种组织遭受干性年龄相关性黄斑变性患者的视网膜组织的细胞外基质中的胶原原纤维的方法，所述方法包括向所述患者的眼部施用包含蛋白聚糖分子或蛋白聚糖分子的核心蛋白和药学上可接受的载体的组合物，其中所述蛋白聚糖分子或其核心蛋白交联胶原原纤维。

13.一种稳定和组织遭受干性年龄相关性黄斑变性患者的布鲁赫膜的细胞外基质中的胶原原纤维的方法，所述方法包括向所述患者的眼部施用包含蛋白聚糖分子或蛋白聚糖分子的核心蛋白和药学上可接受的载体的组合物，其中所述蛋白聚糖分子或其核心蛋白交联胶原原纤维。

14.一种稳定和组织遭受轻度干性年龄相关性黄斑变性患者的布鲁赫膜的细胞外基质中的胶原原纤维以延缓或限制湿性年龄相关性黄斑变性发展的方法，所述方法包括向所述患者的眼部施用包含蛋白聚糖分子或蛋白聚糖分子的核心蛋白和药学上可接受的载体的组合物，其中所述蛋白聚糖分子或其核心蛋白交联和组织胶原原纤维。

15.根据权利要求14所述的方法，其中组合物预防湿性黄斑变性的发展。

16.一种治疗干性年龄相关性黄斑变性和预防或最小化湿性年龄相关性黄斑变性发展的方法，所述方法包括向所述患者的眼部施用包含蛋白聚糖分子或蛋白聚糖分子的核心蛋白和药学上可接受的载体的组合物，其中所述蛋白聚糖分子或其核心蛋白交联和组织胶原原纤维。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述蛋白聚糖或所述蛋白聚糖的核心蛋白还抑制血管生成以延缓湿性年龄相关性黄斑变性的发展。

18.根据权利要求16所述的方法，其中蛋白聚糖或所述蛋白聚糖的核心蛋白预防黄斑变性的发展。

19.一种预防患者黄斑变性的方法，所述方法包括向所述患者的眼部施用包含蛋白聚糖分子或蛋白聚糖分子的核心蛋白和药学上可接受的载体的组合物，其中所述蛋白聚糖分子或其核心蛋白交联和组织胶原原纤维。