[发明专利]羟烷基纤维素微粒有效
申请号: | 201080052422.3 | 申请日: | 2010-11-24 |
公开(公告)号: | CN102666590A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 竹内洋文;阿部悟;霜鸟武司;根本源太郎 | 申请(专利权)人: | 日本曹达株式会社;竹内洋文 |
主分类号: | C08B11/08 | 分类号: | C08B11/08;A61K9/20;A61K47/38 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 金世煜;苗堃 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烷基 纤维素 微粒 | ||
1.一种羟烷基纤维素微粒,体积平均粒径为0.1μm以上且小于15μm。
2.根据权利要求1所述的羟烷基纤维素微粒,其中,所述体积平均粒径为0.1μm以上且小于10μm。
3.根据权利要求1或2所述的羟烷基纤维素微粒,其中,所述羟烷基纤维素微粒的形状为球状。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的羟烷基纤维素微粒,其中,2%水溶液的20℃时的粘度处于2.0~20.0mPa·s的范围。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的羟烷基纤维素微粒,其中,2%水溶液的20℃时的粘度处于2.0~10.0mPa·s的范围。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的羟烷基纤维素微粒,其中,羟烷基的含量处于40~80重量%的范围。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的羟烷基纤维素微粒,其中,羟烷基纤维素为羟丙基纤维素。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的羟烷基纤维素微粒,其用于固体制剂。
9.一种羟烷基纤维素微粒的制造方法,包括:产生脉冲冲击波,在该脉冲冲击波的产生区域供给羟烷基纤维素水溶液,使羟烷基纤维素水溶液粉碎干燥。
10.根据权利要求9所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,所述羟烷基纤维素水溶液的浓度为1~5重量%。
11.根据权利要求9或10所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,所得羟烷基纤维素微粒的形状为球状。
12.根据权利要求9~11中任一项所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,作为水溶液供给的羟烷基纤维素的2%水溶液的20℃时的粘度处于2.0~20.0mPa·s的范围。
13.根据权利要求9~12中任一项所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,作为水溶液供给的羟烷基纤维素的羟烷基含量处于40~80重量%的范围。
14.根据权利要求9~13中任一项所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,作为水溶液供给的羟烷基纤维素为羟丙基纤维素。
15.一种羟烷基纤维素微粒的制造方法,包括:将作为原料的羟烷基纤维素水溶液供给至粉碎干燥装置,使之粉碎干燥,
所述粉碎干燥装置具有脉冲燃烧器、配置在脉冲燃烧器的排气管的出口附近的原料供给口、以及气体调节机构,
所述气体调节机构可改变地设定在供给的原料的粒子周围的所述脉冲燃烧器的排气气体的粒子雷诺数,以将持续产生的非线性波动提供给原料。
16.根据权利要求15所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,所述排气气体的温度处于70~90℃的范围。
17.根据权利要求15或16所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,所述羟烷基纤维素水溶液的浓度为1~5重量%。
18.根据权利要求15~17中任一项所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,所得羟烷基纤维素微粒的形状为球状。
19.根据权利要求15~18中任一项所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,作为水溶液供给的羟烷基纤维素的2%水溶液的20℃时的粘度处于2.0~20.0mPa·s的范围。
20.根据权利要求15~19中任一项所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,作为水溶液供给的羟烷基纤维素的羟烷基含量处于40~80重量%的范围。
21.根据权利要求15~20中任一项所述的羟烷基纤维素微粒的制造方法,其中,作为水溶液供给的羟烷基纤维素为羟丙基纤维素。
22.一种羟烷基纤维素微粒,是用权利要求9~14中任一项所述的制造方法而得到的。
23.一种羟烷基纤维素微粒,是用权利要求15~21中任一项所述的制造方法而得到的。
24.一种固体制剂,是含有权利要求1~7、22和23中任一项所述的羟烷基纤维素微粒而形成的。
25.一种口腔内崩解片,是含有权利要求1~7、22和23中任一项所述的羟烷基纤维素微粒而形成的。
26.一种固体制剂的制造方法,包括:将主药与权利要求1~7、22和23中任一项所述的羟烷基纤维素微粒进行混合,将该混合物进行压片。
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