[发明专利]制备细胞因子诱导的杀伤细胞的方法有效
| 申请号： | 201080048443.8 | 申请日： | 2010-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN102575231A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 神芽衣子;出野美津子;榎龙嗣 | 申请（专利权）人： | 宝生物工程株式会社 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783;A61K35/14;A61K35/28;A61P1/16;A61P31/04;A61P31/06;A61P31/10;A61P31/16;A61P31/18;A61P37/04;C12N5/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 熊玉兰;郭文洁 |
| 地址： | 日本滋贺*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 细胞因子 诱导 杀伤 细胞 方法 | ||
1.细胞因子诱导的杀伤细胞的制备方法，包括下述步骤（a）-（c）：
（a）在存在CD3配体的条件下，培养含有能够分化成CD3阳性CD56阳性细胞的细胞和/或CD3阳性CD56阳性细胞的细胞群的步骤；
（b）在不存在CD3配体的条件下，培养通过步骤（a）获得的细胞群的步骤；和
（c）在存在CD3配体的条件下，培养通过步骤（b）获得的细胞群的步骤。
2.权利要求1记载的制备方法，其中步骤（a）-（c）中的至少一个步骤中的细胞群的培养在存在干扰素-γ和/或白介素-2的条件下实施。
3.权利要求1记载的制备方法，其中CD3配体是抗CD3抗体。
4.权利要求1记载的制备方法，其中步骤（a）中的培养在纤连蛋白片段和CD3配体共存的条件下实施。
5.权利要求4记载的制备方法，其中纤连蛋白片段含有选自以下的区域：
VLA-4结合区；
VLA-5结合区；和
肝素结合区。
6.细胞因子诱导的杀伤细胞，其可通过权利要求1-5的任一项记载的方法获得。
7.药物，其含有权利要求6记载的细胞因子诱导的杀伤细胞作为有效成分。
8.疾病的治疗方法或预防方法，其包括向对象施用有效量的权利要求6记载的细胞因子诱导的杀伤细胞的步骤。
9.权利要求6记载的细胞因子诱导的杀伤细胞，其用于治疗疾病。
10.细胞因子诱导的杀伤细胞的制备方法，其包括下述步骤（A）-（D）：
（A）在含有CD3配体的培养基中，培养含有能够分化成CD3阳性CD56阳性细胞的细胞和/或CD3阳性CD56阳性细胞的细胞群的步骤；
（B）使所述培养基的CD3配体浓度降低的步骤；
（C）在CD3配体浓度降低的培养基中培养细胞群的步骤；和
（D）在培养基中添加CD3配体，进一步培养细胞群的步骤。
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