[发明专利]持续药物传递系统有效
| 申请号: | 201080043339.X | 申请日: | 2010-08-10 |
| 公开(公告)号: | CN102573813A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
| 发明(设计)人: | 阿部俊明;永井展裕;梶弘和;川岛丈明;西泽松彦;西田幸二 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人东北大学 |
| 主分类号: | A61K9/48 | 分类号: | A61K9/48;A61K45/00;A61K47/34;A61K47/42;A61P9/10;A61P27/02;A61P27/06 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 申基成;郑霞 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 持续 药物 传递 系统 | ||
1.一种药物缓释植入物,其中所述植入物是具有如下结构的PEG胶囊:其中内部含有治疗药物、浸渍有所述治疗药物的胶原、或埋入浸渍有所述治疗药物的所述胶原的PEG小球的盒形状PEG用多孔PEG片覆盖,且内部药物通过所述多孔PEG片缓慢释放。
2.根据权利要求1所述的药物缓释植入物,其中所述植入物是逐步缓释植入物,其中浸渍有所述治疗药物的所述胶原或包埋浸渍有所述治疗药物的所述胶原的所述PEG小球包含在所述盒形状PEG内部。
3.根据权利要求1或2所述的药物缓释植入物,其中用于浸渍的所述治疗药物为溶液、粉末颗粒或其混合物的形式。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的药物缓释植入物,其中浸渍有所述治疗药物的所述胶原为胶原凝胶或胶原颗粒的形式。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的药物缓释植入物,其中包埋了浸渍有所述治疗药物的所述胶原的所述PEG小球通过将浸渍有所述药物的所述胶原、光固化聚乙二醇和光聚合引发剂混合,并用紫外线固化该混合物来制备。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的药物缓释植入物,其中所述盒形状PEG通过将光固化聚乙二醇和光聚合引发剂混合,并用紫外线固化该混合物来制备。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的药物缓释植入物,其中所述多孔PEG片通过将光固化聚乙二醇溶液、胶原颗粒和光聚合引发剂混合,用紫外线照射该混合物以固化,然后消化所述胶原颗粒来制备。
8.根据权利要求5-7中任一项所述的药物缓释植入物,其中所述光固化聚乙二醇选自由以下组成的组:聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDM)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA),和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的药物缓释植入物,其中所述植入物用于治疗眼病,并被植入为从脉络膜以上到结膜以下的部分的巩膜中,即,巩膜下,巩膜内部、巩膜外层、结膜下和脉络膜上。
10.根据权利要求9所述的药物缓释植入物,其中所述眼病是其中涉及包括基因和环境因素的多因素的疾病、视网膜血管病变、或其中炎症或损伤蔓延到脉络膜/视网膜/玻璃体的疾病。
11.根据权利要求10所述的药物缓释植入物,其中所述其中涉及包括基因和环境因素的多因素的疾病选自由以下组成的组:视网膜色素变性、与年龄相关的黄斑变性和青光眼;所述视网膜血管病变选自由以下组成的组:视网膜动脉阻塞、视网膜分支静脉阻塞和糖尿病性视网膜病;并且所述其中炎症或损伤蔓延到脉络膜/视网膜/玻璃体的疾病是葡萄膜炎。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的药物缓释植入物,其中所述治疗药物选自由以下组成的组:抑制血管化的药物、促进神经细胞生长的药物、类固醇药物、青光眼的治疗药物、抗炎药物、抗真菌药物和抗癌药物。
13.一种持续药物递送系统,其中植入物被植入到身体中,其中所述植入物是根据权利要求1-12中任一项所述的药物缓释植入物。
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