[发明专利]骨质溶解的治疗

权利要求书

1.用于治疗患者中由人工关节植入物部位的磨屑引起的骨质溶解的方法，该方法包括在该人工关节植入物部位的磨屑处或其附近施用富含白介素-1受体拮抗剂的溶液。

2.根据权利要求1的方法，其中所述白介素-1受体拮抗剂是患者自体的。

3.根据权利要求1的方法，其中所述溶液包含浓度为至少约10,000pg/mL的白介素-1受体拮抗剂。

4.根据权利要求1的方法，其中所述溶液包含浓度为约30,000pg/mL到约110,000pg/mL的白介素-1受体拮抗剂。

5.根据权利要求1的方法，其中所述施用还包括与所述富含白介素-1受体拮抗剂之溶液一起施用纤维蛋白原、凝血酶和钙。

6.根据权利要求5的方法，其中所述施用包括共施用(i)包含白介素-1受体拮抗剂和纤维蛋白原的第一溶液，和(ii)包含凝血酶和钙的第二溶液。

7.根据权利要求5的方法，其中所述凝血酶通过包括以下步骤的过程制备：

(a)将全血或血浆和钙溶液装载至血液分离装置中；

(b)以至少约20℃的温度加热所述全血或血浆至少约20分钟；和

(c)通过对加热的全血或血浆进行离心来分离凝血酶。

8.根据权利要求7的方法，其中所述制备凝血酶的过程中所用的全血或血浆得自所述患者。

9.根据权利要求1的方法，其中所述施用包括用注射器在所述人工关节植入物部位的磨屑处或其附近注射富含白介素-1受体拮抗剂的溶液。

10.用于治疗患者中由人工关节植入物部位的磨屑引起的骨质溶解的方法，该方法包括在所述人工关节植入物部位的磨屑处或其附近施用富含白介素-1受体拮抗剂的溶液，其中所述富含白介素-1受体拮抗剂的溶液通过以下步骤产生：

(a)将液体体积与聚丙烯酰胺珠接触，其中所述液体体积包含选自以下的成员：脂肪组织、脂肪细胞、全血、富含血小板的血浆、白细胞及其组合；和

(b)将至少一部分所述液体体积与聚丙烯酰胺珠分离，以获得富含白介素-1受体拮抗剂的溶液。

11.根据权利要求10的方法，其中所述液体体积得自所述患者。

12.根据权利要求10的方法，其中所述接触包括将所述液体体积与聚丙烯酰胺珠一起孵育约30秒至约24小时的时间。

13.根据权利要求10的方法，其中所述分离包括对所述液体体积和聚丙烯酰胺珠进行离心，以获得包含所述富含白介素-1受体拮抗剂之溶液的上清液。

14.用于治疗患者中由人工关节植入物部位的磨屑引起的骨质溶解的方法，该方法包括在所述人工关节植入物部位的磨屑处或其附近施用用于在体内产生白介素-1受体拮抗剂的可植入装置，所述可植入装置包含：

封闭或基本封闭的限定内部空间的主体，其中所述主体的一部分或全部包含第一生物可吸收材料；和

所述内部空间中的第二生物可吸收材料，其中所述第二生物可吸收材料包含活化表面；

所述内部空间中的一个或多个空洞；和

所述一个或多个空洞中的液体体积，其中所述液体体积包含选自以下的成员：脂肪组织、脂肪细胞、全血、富含血小板的血浆、白细胞及其组合。

15.根据权利要求14的方法，其中所述液体体积得自所述患者。

16.根据权利要求14的方法，其中所述活化表面包含免疫球蛋白G。

17.用于治疗患者中由人工关节植入物部位的磨屑引起的骨质溶解的组合物，该组合物包含富含白介素-1受体拮抗剂的溶液。

18.根据权利要求17的组合物，其中所述白介素-1受体拮抗剂是患者自体的。

19.根据权利要求17的组合物，其中所述溶液包含浓度为至少约10,000pg/mL的白介素-1受体拮抗剂。

20.根据权利要求17的组合物，其中所述溶液包含浓度约30,000pg/mL到约110,000pg/mL的白介素-1受体拮抗剂。

21.根据权利要求17的组合物，其中所述治疗还包括与所述富含白介素-1受体拮抗剂的溶液一起施用纤维蛋白原、凝血酶和钙。