[发明专利]杀肿瘤的、杀菌的、或杀病毒的巨噬细胞的激活

权利要求书

1.一种通过体外系统的使用激活巨噬细胞在哺乳动物内诱导杀肿瘤、杀细菌或杀病毒反应的方法，该方法包括使哺乳动物血液的白细胞部分与(a)GcMAF或(b)一种或多种酶接触，所述的酶由Gc蛋白质前体生成内源性GcMAF。

2.一种通过体外系统的使用激活巨噬细胞在哺乳动物内诱导杀肿瘤、杀细菌或杀病毒反应的方法，该方法包括：通过在体外系统中引入一种固定在一种惰性介质上的α-N-乙酰半乳糖胺酶结合配体来降低哺乳动物血浆的α-N-乙酰半乳糖胺酶水平。

3.如权利要求1所述的方法，其中GcMAF固定在一种惰性介质上且巨噬细胞被暴露给固定化GcMAF，借以激活巨噬细胞。

4.如权利要求1所述的方法，其中一种或多种酶为β-半乳糖苷酶、唾液酸酶、α-甘露糖苷酶或它们的一种组合，且所述酶被固定在一种惰性介质上。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述的惰性介质是一种中空纤维，一种大孔微珠，一种纤维素基纤维，一种合成纤维，一种硅基颗粒，一种合成薄膜，一个覆有一种生理中性物质的表面，一种多聚不饱和磷脂酰胆碱，或一个聚合物表面。

6.如权利要求2所述的方法，其中一种合适的结合配体为一种能与目标物特异性地自然结合的结合配偶体的一个片段，一种单克隆抗体，一种多克隆抗体，一种设计者合成缩氨酸，一种重组产生的单克隆抗体或一种重组产生的多克隆抗体。

7.一种通过微流控系统的使用激活巨噬细胞在哺乳动物内诱导杀肿瘤、杀细菌或杀病毒反应的方法，该方法包括在哺乳动物内植入一个微流控装置，所述的微流控装置允许白细胞部分接触到GcMAF或者一种或多种酶，所述的酶能由Gc蛋白质前体生成内源性GcMAF。

8.一种通过微流控系统的使用激活巨噬细胞在哺乳动物内诱导杀肿瘤、杀细菌或杀病毒反应的方法，该方法包括在哺乳动物内植入一个微流控装置，所述的微流控装置通过引入一种固定在一种惰性介质上的α-N-乙酰半乳糖胺酶结合配体来降低哺乳动物血浆的α-N-乙酰半乳糖胺酶水平。

9.如权利要求8所述的方法，其中一种合适的结合配体为一种能与目标物特异性地自然结合的结合配偶体的一个片段，一种单克隆抗体，一种多克隆抗体，一种设计者合成缩氨酸，一种重组产生的单克隆抗体或一种重组产生的多克隆抗体。

10.如权利要求7所述的方法，其中GcMAF被固定在一种惰性介质上，且巨噬细胞被暴露给固定化GcMAF。

11.如权利要求7所述的方法，其中所述的一种或多种酶为β-半乳糖苷酶、唾液酸酶、α-甘露糖苷酶或它们的一种组合，且所述酶被固定在一种惰性介质上。

12.如权利要求7所述的方法，其中惰性介质可以是一种中空纤维，一种大孔微珠，一种纤维素基纤维，一种合成纤维，一种硅基颗粒，一种合成薄膜，一个覆有一种生理中性物质的表面，一种多聚不饱和磷脂酰胆碱，或一个聚合物表面。

13.如权利要求7所述的方法，其中微流控装置被植入哺乳动物的血管系统。

14.如权利要求7所述的方法，其中微流控装置连接到一个耐用泵、一个耐用血浆分离器、一个耐用电源，并通过标准导管与血管系统连接，如此以致哺乳动物能充分地走动且不受支撑系统的限制。

15.一种用于处理病人血浆的体外装置，该装置包含一种固定在一种惰性材料上的α-N-乙酰半乳糖胺酶结合配体，因此在病人血液中循环的α-N-乙酰半乳糖胺酶能与α-N-乙酰半乳糖胺酶结合配体结合。

16.一种用于处理病人血液的体外装置，该装置包含固定在一种惰性材料上的巨噬细胞激活因子(MAF)，因此在病人血液中循环的巨噬细胞被MAF激活。

17.一种用于处理病人血浆的体外装置，该装置包含固定在一种惰性材料上的酶，因此在病人血浆中循环的Gc蛋白质被转化为GcMAF。

18.如权利要求16所述的体外装置，其中固定在惰性材料上的酶包括(a)一种β-半乳糖苷酶和(b)一种唾液酸酶，一种α-甘露糖苷酶或唾液酸酶和α-甘露糖苷酶两者。