[发明专利]多不饱和脂肪酸合酶核酸分子和多肽，及其组合物、制备方法和用途有效
| 申请号： | 201080022496.2 | 申请日： | 2010-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN102741267B | 公开（公告）日： | 2020-06-23 |
| 发明（设计）人： | K·E·阿普特;L·里克特;D·辛普森;R·泽克尔 | 申请（专利权）人： | 帝斯曼知识产权资产有限公司 |
| 主分类号： | C07H21/04 | 分类号： | C07H21/04 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 不饱和 脂肪酸 核酸 分子 多肽 及其 组合 制备 方法 用途 | ||
1.一种分离的核酸分子，其多核苷酸序列与SEQ ID NO：37或SEQ ID NO：5 100%相同，其中所述核酸分子编码含有多不饱和脂肪酸（PUFA）合酶活性的多肽。
2.如权利要求1所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子的多核苷酸序列为SEQ ID NO：5。
3.一种分离的核酸分子，其多核苷酸序列编码与SEQ ID NO：38或SEQ ID NO：6 100%相同的多肽，其中所述多肽含有多不饱和脂肪酸（PUFA）合酶活性。
4.如权利要求3所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列为SEQ IDNO：6。
5.一种分离的核酸分子，其多核苷酸序列与权利要求1-4中任一项所述的多核苷酸序列完全互补。
6.一种重组核酸分子，其包含权利要求1-4中任一项所述核酸分子或其组合以及转录控制序列。
7.如权利要求6所述的重组核酸分子，其特征在于，所述重组核酸分子是重组载体。
8.一种表达权利要求1-4中任一项所述核酸分子、权利要求6或7所述的重组核酸分子或其组合的宿主细胞，其选自微生物细胞和动物细胞。
9.如权利要求8所述的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞是动物细胞。
10.如权利要求8所述的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞是微生物细胞。
11.如权利要求10所述的宿主细胞，其特征在于，所述微生物细胞是细菌。
12.如权利要求10所述的宿主细胞，其特征在于，所述微生物细胞是破囊壶菌。
13.如权利要求12所述的宿主细胞，其特征在于，所述破囊壶菌是裂殖壶菌属或破囊壶菌属。
14.一种产生至少一种PUFA的方法，包括：
在有效产生PUFA的条件下，在宿主细胞中表达PUFA合酶基因，
其中所述宿主细胞包含权利要求1-4中任一项所述的分离的核酸分子、权利要求6或7所述的重组核酸分子或其组合，以及
产生至少一种PUFA。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述宿主细胞选自植物细胞、分离的动物细胞以及微生物细胞。
16.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述至少一种PUFA含有二十二碳六烯酸(DHA)。
17.一种产生富含DHA的脂质的方法，包括：
在有效产生脂质的条件下，在权利要求8-13中任一项所述的宿主细胞中表达PUFA合酶基因，以及
产生富含DHA的脂质。
18.一种产生重组载体的方法，包括将权利要求1-4中任一项所述的分离的核酸分子插入载体。
19.一种产生重组宿主细胞的方法，包括将权利要求18所述的重组载体引入宿主细胞。
20.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述宿主细胞选自植物细胞、分离的动物细胞以及微生物细胞。
21.一种分离的多肽，其中所述多肽由权利要求1-4中任一项所述的多核苷酸序列编码。
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