[发明专利]1,1,3,3-四氟丙烯的异构化有效

专利信息
申请号: 201080004778.X 申请日: 2010-01-15
公开(公告)号: CN102282114A 公开(公告)日: 2011-12-14
发明(设计)人: H·王;K·A·波克洛夫斯基;童雪松;M·范德皮伊 申请(专利权)人: 霍尼韦尔国际公司
主分类号: C07C17/358 分类号: C07C17/358;C07C21/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 赵苏林;李炳爱
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 丙烯 异构化
【权利要求书】:

1.一种异构化化合物的方法,包括:

使包含1,1,3,3-四氟丙烯的组合物与至少一种选自金属卤化物、卤化金属氧化物和零价金属或金属合金的异构化催化剂接触,其中所述接触在足以使至少一部分所述1,1,3,3-四氟丙烯异构化为1,3,3,3-四氟丙烯的反应温度下进行。

2.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,3,3,3-四氟丙烯是反-1,3,3,3-四氟丙烯。

3.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,3,3,3-四氟丙烯是顺-1,3,3,3-四氟丙烯。

4.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,3,3,3-四氟丙烯是顺-1,3,3,3-四氟丙烯与反-1,3,3,3-四氟丙烯的混合物。

5.如权利要求1所述的方法,其中,在所述接触之前,所述组合物进一步包括顺-1,3,3,3-四氟丙烯和/或1,1,1,3,3-五氟丙烷。

6.如权利要求1所述的方法,其中所述异构化对1,3,3,3-四氟丙烯有至少大约95%的选择性。

7.如权利要求1所述的方法,其中所述异构化转化了至少大约95%的1,1,3,3-四氟丙烯。

8.如权利要求1所述的方法,所述反应温度是大约120℃至大约300℃。

9.如权利要求1所述的方法,其中所述压力是大约2atm至大约6atm。

10.如权利要求1所述的方法,其中所述停留时间是大约10秒至大约60秒。

11.一种制备反-1,3,3,3-四氟丙烯的方法,包括:

在第一反应器中,在有效生成包含反-1,3,3,3-四氟丙烯、顺-1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,3,3-四氟丙烯、氟化氢、和未转化氢氟烃反应物的产物流的条件下,使氢氟烃反应;任选地从所述产物流中脱除所述产生的氟化氢;蒸馏所述产物流得到包含所述反-1,3,3,3-四氟丙烯的纯化产物流和包含所述顺1,3,3,3-四氟丙烯、所述1,1,3,3-四氟丙烯,及所述未转化的氢氟烃反应物的第二物流;使所述第二物流与至少一种选自金属卤化物、卤化金属氧化物、零价金属或金属合金的异构化催化剂接触,其中所述接触在足以使至少一部分所述1,1,3,3-四氟丙烯异构化为异构化的1,3,3,3-四氟丙烯的反应温度下进行;以及任选地循环所述异构化的1,3,3,3-四氟丙烯至所述第一反应器。

12.如权利要求11所述的方法,其中所述氢氟烃包括1,1,1,3,3-五氟丙烷。

13.一种制备氟化化合物的方法,包括:

在氟化氢和至少一种选自金属卤化物和卤化金属氧化物的催化剂的存在下,使包含1,1,3,3-四氟丙烯的组合物反应,其中所述反应在足以使至少一部分所述1,1,3,3-四氟丙烯转化为包含1,3,3,3-四氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷中至少一种的反应产物的反应温度下进行。

14.如权利要求13所述的方法,其中所述反应产物包括1,3,3,3-四氟丙烯。

15.如权利要求13所述的方法,其中所述反应产物包括1,1,1,3,3-五氟丙烷。

16.如权利要求13所述的方法,其中所述反应包括形成包含1,1,3,3-四氟丙烯和氟化氢的反应混合物,其中1,1,3,3-四氟丙烯∶氟化氢之比为大约1∶10至大约1∶1500。

17.如权利要求13所述的方法,其中所述反应温度是大约250℃至大约300℃。

18.如权利要求13所述的方法,其中所述反应在气相中进行。

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