[发明专利]可消色色调剂及其制备方法、图像形成及消去方法有效

专利信息
申请号: 201010617902.1 申请日: 2010-12-31
公开(公告)号: CN102117030A 公开(公告)日: 2011-07-06
发明(设计)人: 伊藤刚司;青木孝安 申请(专利权)人: 东芝泰格有限公司
主分类号: G03G9/09 分类号: G03G9/09;G03G9/08;G03G15/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 余刚;吴孟秋
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 可消色 色调 及其 制备 方法 图像 形成 消去
【说明书】:

相关申请的交叉参照

本申请基于并要求于2010年1月4日提交的美国临时申请第61/292,049号的优先权,其全部内容结合于此作为参照。

技术领域

发明涉及一种可以消色的电子照相用色调剂。从由削减纸等记录介质的使用量而带来的环境保护和经济性的观点来看,将形成在纸等记录介质上的色调剂图像的颜色消去,进而对纸等记录介质进行再利用的方法是非常有效的。

背景技术

已经公开有具有消色性的色调剂,如在JP-B-3457538等中提出的含有呈色性化合物的电子照相用色调剂。这些技术是采用所谓的混炼粉碎法得到的。该种方法是一种通过将呈色性化合物、显色剂、消色剂和粘合剂树脂等熔融混炼,进而使呈色性化合物、显色剂和消色剂分散在粘合剂树脂中,再将所得到的固形物微粉碎到数微米程度而得到色调剂的方法。该种色调剂以粉末状态进行发色,即使在转印到纸上并进行了加热定影之后,也可以维持发色状态。在进行消去时,投入至消去器中,通过加热而消去图像。然而,该种方法由于是要将呈色性化合物、显色剂和消色剂同时进行熔融混炼,因而存在有如下这样的缺点:在使用了碱性并且具有很强的消色作用的消色剂时,发色浓度就会下降或者颜色消失掉。于是,在为了提高发色浓度而使用了消色作用弱的消色剂时,消去速度就会慢,因而在消去时必须长时间加热。

发明内容

本发明改善上述的缺点,进而能够提供一种具有良好发色性和消色性的可消色色调剂及其制备方法以及图像形成及消去方法。

根据本发明的一种实施方式,色调剂具有发色粒子以及消色作用粒子,所述发色粒子至少含有呈色性化合物、显色剂和粘合剂树脂;所述消色作用粒子具有大于等于上述发色粒子的定影温度的熔点。

并且,上述色调剂通过将至少含有呈色性化合物、显色剂和粘合剂树脂的发色粒子和具有大于等于该发色粒子的定影温度的熔点的消色作用粒子进行混合而得到。发色粒子的粒径一般为微米级,而如果消色作用粒子的粒径为微米级,则通过混合,就可以得到发色粒子与消色作用粒子的通常的粒子混合物。如果消色作用粒子的粒径为亚微米级,则通过混合就可以得到消色作用粒子利用静电吸附力附着于发色粒子表面上的、所谓的外添混合状态的粒子混合物。

上述色调剂的特征为完全分离了发色功能和消色功能。在定影温度范围内,仅有发色粒子熔解,并进行定影。此时,消色作用粒子由于没有熔解,因而不会对发色结构产生影响。因此,可以维持发色状态。另一方面,在消色温度范围内,由于发色粒子和消色作用粒子都熔解,因而消色作用粒子熔融混合于发色粒子中,进而使发色部位消色,就可以维持消色状态。

附图说明

图1是说明含有微米级消色作用粒子的色调剂的发色和消色过程的示意图。

图2是说明含有亚微米级消色作用粒子的色调剂的发色和消色过程的示意图。

具体实施方式

下面,依次说明本发明优选的实施方式。在下述的说明中,如果没有特别声明,表示组成的“%”和“份”均以重量为基准。

发色粒子至少含有呈色性化合物、显色剂和粘合剂树脂。呈色性化合物、显色剂对控制发色消色结构是必须的。根据需要,可以添加脱模剂、带电控制剂等。粒子的制备方法可以按照传统方法那样,通过混炼粉碎法进行制备。根据需要,也能够采用悬浊聚合法、乳化凝集法和溶解悬浊法等湿式制法进行制备。

作为呈色性化合物,作为具有代表性的例子,可以列举出隐色染料。所谓隐色染料是指通过使用显色剂可以发色的给电子性化合物。可以列举出二苯基甲烷苯酞(diphenylmethane phthalide)类、苯基吲哚基苯酞(phenylindolyl phthalide)类、吲哚基苯酞类、二苯基甲烷氮杂苯酞(diphenylmethane azaphthalide)类、苯基吲哚基氮杂苯酞(phenylindolylazaphthalide)类、荧烷类、苯乙烯基喹啉类和二氮杂若丹明内酯类等。

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