[发明专利]夏枯草及其提取物在制备抑制血管生成产品中的应用无效

专利信息
申请号: 201010610675.X 申请日: 2010-12-29
公开(公告)号: CN102526182A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 宋军;王闽慧 申请(专利权)人: 宋军;王闽慧
主分类号: A61K36/536 分类号: A61K36/536;A61P9/10;A61P17/06;A61P29/00;A61P35/00;A61P43/00
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摘要:
搜索关键词: 夏枯草 及其 提取物 制备 抑制 血管 生成 产品 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及夏枯草及其提取物抑制血管生长(血管新生)的新用途,特别涉及夏枯草及其提取物在制备抑制血管生成产品中的应用。 

背景技术

血管新生是指由原已存在的毛细血管通过出芽形成新的毛细血管的过程。它不仅是机体正常发育、生殖和组织修复等生理过程的基础,也在多种病理过程中起重要作用。若血管新生过度,与类风湿、肿瘤、视网膜眼底病和牛皮癣等疾病有关,血管新生抑制剂潜在及广泛的用途使其成为当前药物研发热点。(Judah Folkman.Angiogenesis:an organizing principle for drug discovery?Drug Discovery,2007,6(4):273-286.) 

夏枯草(Prunella vulgaris Linn.)为常用传统中药,始载于《神农本草经》,性寒味苦,具有清火明目、散结消肿的功效,历代医家多用于治疗瘟病、乳痈、目痛、黄疸、淋病和高血压等病症。现代药理学研究证明夏枯草具有广泛的药理作用,如具有降压、降糖、抗菌、抗炎、抗过敏、抗氧化、清除自由基及抗病毒等作用,国外夏枯草作为一种自我康复药物,在缓解咽喉疼痛、发热及加速伤口愈合等方面得到广泛的应用并受到重视。 

筛选血管生成活性物质可利用内环境与人体相似,且血管新生过程易于观察的动物模型来检测,其中鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoie membrane,CAM)是研究血管形成与抗血管形成的理想体内模型。血管新生主要发生在胚胎发育过程中,鸡胚孵育第3-5天、7-10天血管生长最活跃,12天以后CAM血管逐渐萎缩,故选取8-12天为药物刺激最佳时间,利用立体显微镜,观察并计算血管的数量。该技术不仅可用于定性、定量研究体内血管新生,还具有实验材料易得、操作简便、实验周期短、不需要特殊设备、结果易于观察和适合大样本重复等优点而得到广泛应用。最早将CAM作为肿瘤转移和侵蚀模型开展研究也正是基于其丰富和直观的血管生长特性(Leighton,J.Invasion and metastasis of heterologous tumors in the chick embryo.In“Progress.Experimental Tumor Research”1964;14:98.)。目前CAM模型用于评价新药的作用已经得到了美国食品和药品管理局的认可(Vargas A,Zeisser-Labouebe M,Lange N,et al.The chick embryo and its chorioallantoic membrane(CAM)for the in vivo evaluation of drug delivery systems.Adv Drug Deliv Rev,2007,59(11):1162-1176.)。 

基于CAM模型评价中药对血管生成活性的影响和作用,不但能进一步挖掘传统中药的价值,还能对血管生成性疾病的治疗,延长人类寿命作出贡献。 

发明内容

本发明的目的是提供夏枯草及其提取物的新用途。表现在制备抑制血管生成的药物及保健品中单独使用或与其他药物和有效成分配伍使用。 

上述夏枯草提取物可为夏枯草水或醇提取物。夏枯草水提取物也可按照常规方法进行制备,如可用下述方法得到:选取药材夏枯草(唇形科植物夏枯草Prunella vulgaris Linn.的花、果穗及全草)加入5~10倍纯水,加热,煮沸后保持微沸状态继续加热0.5~1小时,然后过滤收集滤液1;接着在滤渣中再加入5~10倍纯水,加热,煮沸后保持微沸状态继续加热0.5~1小时,然后过滤收集滤液2;将滤液1与滤液2混匀,干燥得到夏枯草水提取物。 

夏枯草醇提取物可按照常规方法进行制备,如可用下述方法得到:粉碎的夏枯草和无水乙醇或50%乙醇以1∶10(体积分数)混合,沸水回流5h,收集提取液,粗滤后残渣再次沸水回流3h,合并2次提取液,旋转蒸发得到夏枯草醇提浓缩液。 

用夏枯草或提取物制备的药物可以制成片剂、胶囊、口服液、粉剂、颗粒剂、膏剂、霜剂、注射剂等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。 

用夏枯草或提取物制备的保健品可以制成片剂、胶囊、口服液、粉剂、颗粒剂、膏剂、霜剂等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。 

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