[发明专利]一种复合相变材料的制备方法无效
| 申请号: | 201010563873.5 | 申请日: | 2010-11-29 |
| 公开(公告)号: | CN102040949A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
| 发明(设计)人: | 亢永珍;韩绍娟;许壮志;薛健;张明;高琳琳 | 申请(专利权)人: | 沈阳临德陶瓷研发有限公司 |
| 主分类号: | C09K5/06 | 分类号: | C09K5/06;C09K3/00 |
| 代理公司: | 沈阳维特专利商标事务所 21229 | 代理人: | 甄玉荃 |
| 地址: | 110400 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 复合 相变 材料 制备 方法 | ||
1.一种复合相变材料的制备方法,该方法采用具有高吸附性能的纳米SiO2粉体和具有红外屏蔽作用的纳米TiO2粉体作为基体,吸附石蜡,制备出复合相变储能材料,它是通过下述工艺步骤实现的:
A.取相变材料60-100g,放入烧杯中,将烧杯放在恒温水浴锅中于90-100℃加热至熔化,再向相变材料中加入200-400ml蒸馏水,2-4g乳化剂,使用高剪切乳化机高速剪切乳化;
B.将30-40g纳米SiO2和5-10g纳米TiO2混合均匀后放入烧杯中,于90-100℃加热30-60分钟;
C.将步骤A中乳化得到的相变材料倒入步骤B中的氧化物粉体中,均匀混合,放入电热鼓风烘箱中于50-55℃烘干得到块状固体,磨成粉体。
2.如权利要求1所述的复合相变材料的制备方法,其所述的相变材料为脂肪族烃化合物,如:石蜡、正十六烷、正十八烷、二十烷、二十五烷、二十六烷、二十九烷、三十五烷、三十六烷;
所述的相变材料为酸类化合物,如:十四烷酸、十五烷酸、硬脂酸、二十烷酸;
所述的相变材料可以是上述有机化合物的一种或两种以上的均匀混合物。
所述的乳化剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙。
3.如权利要求1所述的复合相变材料的制备方法,它的具体工艺步骤如下所述:
将30g纳米Si O2和10g纳米TiO2混合均匀后放入烧杯中,于90℃加热40分钟。
取石蜡80g,放入烧杯中,将烧杯放在恒温水浴锅中于90℃加热至熔化,再向石蜡中加入300ml蒸馏水,2g十二烷基苯磺酸钠,使用高剪切乳化机高速剪切乳化,之后倒入纳米粉体中均匀混合,放入电热鼓风烘箱中于50℃烘干得到块状固体,磨成粉体。
4.如权利要求1所述的复合相变材料的制备方法,它的具体工艺步骤如下所述:
将35g纳米SiO2和5g纳米TiO2混合均匀后放入烧杯中,于95℃加热40分钟。
取硬脂酸90g,放入烧杯中,将烧杯放在恒温水浴锅中于95℃加热至熔化,再向硬脂酸中加入400ml蒸馏水,2g十二烷基苯磺酸钙,使用高剪切乳化机高速剪切乳化,之后倒入纳米粉体中均匀混合,放入电热鼓风烘箱中于55℃烘干得到块状固体,磨成粉体。
5.如权利要求1所述的复合相变材料的制备方法,它的具体工艺步骤如下所述:
将30g纳米SiO2和10g纳米TiO2混合均匀后放入烧杯中,于90℃加热40分钟。
取二十五烷80g,放入烧杯中,将烧杯放在恒温水浴锅中于90℃加热至熔化,再向硬脂酸中加入300ml蒸馏水,3g十二烷基苯磺酸钠,使用高剪切乳化机高速剪切乳化,之后倒入纳米粉体中均匀混合,放入电热鼓风烘箱中于50℃烘干得到块状固体,磨成粉体。
6.如权利要求1所述的复合相变材料的制备方法,它的具体工艺步骤如下所述:
将35g纳米SiO2和5g纳米TiO2混合均匀后放入烧杯中,于95℃加热40分钟。
取二十烷酸90g,放入烧杯中,将烧杯放在恒温水浴锅中于95℃加热至熔化,再向二十烷酸中加入400ml蒸馏水,2g十二烷基苯磺酸钙,使用高剪切乳化机高速剪切乳化,之后倒入纳米粉体中均匀混合,放入电热鼓风烘箱中于55℃烘干得到块状固体,磨成粉体。
7.如权利要求1所述的复合相变材料的制备方法,它的具体工艺步骤如下所述:
将32g纳米SiO2和8g纳米TiO2混合均匀后放入烧杯中,于95℃加热40分钟。
取石蜡和硬脂酸各40g,放入烧杯中,将烧杯放在恒温水浴锅中于90℃加热至熔化,再向其中加入400ml蒸馏水,1g十二烷基苯磺酸钙和2g十二烷基苯磺酸钠,使用高剪切乳化机高速剪切乳化,之后倒入纳米粉体中均匀混合,放入电热鼓风烘箱中于55℃烘干得到块状固体,磨成粉体。
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