[发明专利]蝇蛆提取物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201010551771.1 | 申请日: | 2010-11-19 |
公开(公告)号: | CN101991608A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
发明(设计)人: | 彭小英;马臻;郑晓亮;屠凌岚;颜冬梅;洪艳;沈正荣;陈建平 | 申请(专利权)人: | 浙江省医学科学院 |
主分类号: | A61K35/64 | 分类号: | A61K35/64;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310013 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 提取物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种蝇蛆提取物,其特征在于,所述的蝇蛆提取物的主要成分为水溶性蛋白质,所述的蝇蛆提取物中水溶性蛋白质的质量百分含量为50%-70%;所述的水溶性蛋白质的分子量为2-16千道尔顿。
2.根据权利要求1所述的蝇蛆提取物,其特征在于,所述的水溶性蛋白质主要由如下质量百分比的氨基酸组成:天门冬氨酸6.3%-7.2%、苏氨酸3.6%-4.0%、丝氨酸3.6%-3.9%、谷氨酸14.5%-15.5%、甘氨酸5.5%-6.0%、丙氨酸17.8%-19.6%、胱氨酸1.6%-1.8%、缬氨酸5.6%-6.5%、甲硫氨酸2.3%-2.4%、异亮氨酸3.1%-3.8%、亮氨酸4.2%-5.2%、酪氨酸2.5%-2.7%、苯丙氨酸2.6%-3.1%、赖氨酸8.4%-8.9%、组氨酸3.4%-3.8%、精氨酸1.1%-1.3%和脯氨酸4.2%-4.8%。
3.根据权利要求1所述的蝇蛆提取物,其特征在于,所述的蝇蛆提取物中糖的质量百分含量为0.5%-2.0%。
4.根据权利要求1-3任一项所述的蝇蛆提取物的制备方法,包括步骤:
(1)粉碎:将蝇蛆漂洗干净后干燥、粉碎成蝇蛆粉;
(2)脱脂:向步骤(1)得到的蝇蛆粉中加入蝇蛆粉1-5倍体积量的石油醚,室温浸泡6-12小时,除去石油醚,得到脱脂后的蝇蛆粉;
(3)超声水提:向步骤(2)得到的脱脂后的蝇蛆粉中加入脱脂后的蝇蛆粉5-10倍体积量的水超声提取1-3次,每次超声10-30分钟,过滤;滤渣再用滤渣4-8倍体积量的水超声提取1-3次,每次超声10-30分钟,过滤;合并二次滤液;经离心、超滤和冷冻干燥,得到蝇蛆提取物。
5.根据权利要求1-3任一项所述的蝇蛆提取物在制备用于治疗白血病、肝癌、肺腺癌、鼻咽癌、前列腺癌、宫颈癌中的一种或多种的药物、制备增强机体体液免疫作用的药物中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的药物的剂型为注射剂。
7.根据权利要求1-3任一项所述的蝇蛆提取物在制备用于抑制人原髓细胞白血病HL-60细胞、人红白血病K562细胞、人肝癌SMMC-7721细胞、小鼠白血病P388细胞、人肺腺癌A549细胞、人鼻咽癌CNE细胞、人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、小鼠S180肉瘤和小鼠Heps肝癌实体瘤中的一种或多种的药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述的药物的剂型为注射剂。
9.一种药物组合物,其包含权利要求1-3任一项所述的蝇蛆提取物和/或药学上可接受的载体。
10.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物的剂型为注射剂。
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