[发明专利]一类苯并噻二嗪和吡啶并噻二嗪衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的结构、合成方法及用途无效
| 申请号： | 201010520435.0 | 申请日： | 2010-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN102600171A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 朱长进;马兵;陈鑫;杨彦春;郭凡 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | A61K31/549 | 分类号： | A61K31/549;A61P3/10;C07D285/24;C07D513/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一类 噻二嗪 吡啶 衍生物 作为 还原酶 抑制剂 结构 合成 方法 用途 | ||
1.式I所示化合物结构、合成、其药学上可以接受的盐或它们的混合物在制备预防和/或治疗糖尿病并发症药物中的用途，
其中，X为C、N；
R1为H、卤素、硝基、C1--C4的直链或支链的烃基、C1--C4卤代烷基；
R2为H、C1--C4烷基氰基、酯基、羧基，酰胺、含有一个至四个氧或氮的C4--C7的杂环或杂环烷基、取代或未取代的芳基、芳烷基，其中所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、C1--C4烷氧基、C1--C4卤代烷基；
R3为H、C1--C4烷基氰基、酯基、羧基、酰胺、含有一个至四个氧或氮的C4--C7的杂环或杂环烷基、取代或未取代的芳基、芳烷基，其中所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、C1--C4烷氧基、C1--C4卤代烷基。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于所述化合物具有式II所示的结构
式中，其中，X为C、N；
R1为H、卤素、硝基、C1--C4的直链或支链的烃基、C1--C4卤代烷基；
R2为H、C1--C4烷基氰基、酯基、羧基、酰胺、含有一个至四个氧或氮的C4--C7杂环或杂环烷基；
R3-R6为H、卤素、羟基、氨基、硝基、C1--C4烷氧基、C1--C4卤代烷基。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述化合物具有式III所示的结构
式中，其中，X为C、N；
R1为H、卤素、硝基、C1--C4的直链或支链的烃基、C1--C4卤代烷基；
R2为H、C1--C4烷氧基、羟基、氨基；
R3-R6为H、卤素、羟基、氨基、硝基、C1--C4烷氧基、C1--C4卤代烷基。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述化合物为下述化合物之一：
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