[发明专利]一种丙烯酸酯化合物和聚合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201010517578.6 | 申请日: | 2010-10-18 |
公开(公告)号: | CN102452936A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 计文希;祝纶宇;刘希;伊卓;杜凯;刘晓光;魏小林;赵方园;林蔚然 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C07C69/54 | 分类号: | C07C69/54;C07C67/08;C07C67/14;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/40;C09K8/588 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈小莲;王凤桐 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丙烯酸酯 化合物 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种丙烯酸酯化合物,其特征在于,该化合物具有式(1)所示的结构,
式(1)
其中,R为(CH2)m,其中,m为1-3的整数。
2.一种丙烯酸酯化合物的制备方法,其中,该丙烯酸酯化合物具有式(1)所示的结构,
式(1)
该方法包括在酯化条件下,在第一有机溶剂中,在酯化反应催化剂和阻聚剂存在下,将丙烯酸与第一有机化合物接触,第一有机化合物具有式(2)所示的结构;
HO-R-CH=CH2
式(2)
其中,所述第一有机溶剂为能溶解丙烯酸和第一有机化合物,并且能够与水共沸,而且在酯化条件下不与丙烯酸和第一有机化合物发生化学反应的有机溶剂,式(1)和式(2)中,R为(CH2)m,其中,m为1-3的整数。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述酯化条件包括:在回流条件下酯化时间为6-24小时;相对于1重量份的第一有机化合物,丙烯酸的用量为0.8-5重量份,第一有机溶剂的用量为20-80重量份,阻聚剂的用量为0.001-0.05重量份,酯化反应催化剂的用量为0.001-0.05重量份。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中,所述第一有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、二氯乙烷和乙酸乙酯中的一种或多种。
5.根据权利要求2或3所述的方法,其中,所述酯化反应催化剂选自苯磺酸、对甲苯磺酸、钛酸四丁酯、浓硫酸、萘磺酸、二壬基萘二磺酸,二壬基萘磺酸,十二烷基苯磺酸、氨基磺酸中的一种或多种。
6.一种丙烯酸酯化合物的制备方法,其中,该丙烯酸酯化合物具有式(1)所示的结构,
式(1)
该方法包括在使丙烯酰氯或丙烯酰溴发生醇解的条件下,在第二有机溶剂中,在醇解反应催化剂和阻聚剂存在下,将丙烯酰氯或丙烯酰溴与第一有机化合物接触,第一有机化合物具有式(2)所示的结构;
HO-R-CH=CH2
式(2)
其中,所述第二有机溶剂为能溶解丙烯酰氯或丙烯酰溴和第一有机化合物,并且在醇解条件下不与丙烯酰氯、丙烯酰溴和第一有机化合物发生化学反应的有机溶剂,式(1)和式(2)中,所述R为(CH2)m,其中,m为1-3的整数。
7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述醇解条件包括:醇解温度为0-20℃,醇解时间为8-24小时;相对于1重量份的式(2)化合物,丙烯酰氯或丙烯酰溴的用量为0.4-5重量份,第二有机溶剂的用量为20-80重量份,阻聚剂的用量为0.001-0.05重量份,醇解反应催化剂的用量为0.001-0.05重量份。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其中,所述第二有机溶剂选自氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮、二氯乙烷和吡啶中的一种或多种。
9.根据权利要求6或7所述的方法,其中,所述醇解反应催化剂选自三乙胺、N,N-二甲基氨基吡啶和吡啶中的一种或多种。
10.根据权利要求2、3、6或7所述的方法,其中,所述阻聚剂选自对苯二酚、对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚、甲基氢醌、对苯醌、1,4-萘醌、对叔丁基邻苯二酚、硝基苯、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、硝基苯酚、亚硝基苯酚、对甲氧基苯酚、十二烷基硫醇、乙硫醇、酚噻嗪、β-苯基萘胺、氯化亚铜和三氯化铁中的一种或多种。
11.一种聚合物的制备方法,该方法包括:在聚合条件下,将单体混合物与引发剂接触,或者与引发剂和聚合助剂接触,其特征在于,所述单体混合物含有丙烯酰胺和单体A,所述单体A为权利要求1所述的丙烯酸酯化合物。
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