[发明专利]电子照相调色剂及其制备方法

权利要求书

1.电子照相调色剂，包括胶乳、着色剂和脱模剂，其中所述电子照相调色剂进一步包括锌(Zn)、铁(Fe)和硅(Si)，其中[Zn]/[Fe]比为约5.0×10^-2到约2.0，其中[Si]/[Fe]比为约5.0×10^-4到约5.0×10^-2，其中[Zn]、[Fe]和[Si]分别表示通过X射线荧光光谱法测量的Zn、Fe和Si的强度。

2.权利要求1的电子照相调色剂，其中该电子照相调色剂具有约0.70×10¹到约0.90×10¹的logG′(60)和约1.0×10^-1到约2.0×10^-1的其中G′(60)和G′(80)表示当在6.28弧度/秒的角速度、2.0℃/分钟的温度斜坡速率和0.3％的初始应变率下测量该电子照相调色剂的动态粘弹性时分别在60℃和80℃的温度下的电子照相调色剂的储能模量(Pa)。

3.权利要求1的电子照相调色剂，其中该电子照相调色剂具有约0到约5.0×10^-2的值，其中G′(120)和G′(140)表示当在6.28弧度/秒的角速度、1.0℃/分钟的温度斜坡速率和0.3％的初始应变率下测量该电子照相调色剂的动态粘弹性时分别在120℃和140℃的温度下的电子照相调色剂的储能模量(Pa)。

4.权利要求1的电子照相调色剂，其中Si和Fe各自的量在约3到约30000ppm的范围内。

5.权利要求1的电子照相调色剂，其中所述胶乳包括至少两种不同的聚酯树脂。

6.权利要求1的电子照相调色剂，其中所述电子照相调色剂的平均粒径在约3到约9μm范围内。

7.权利要求1的电子照相调色剂，其中所述电子照相调色剂的平均圆度在约0.940到约0.980范围内。

8.权利要求1的电子照相调色剂，其中所述电子照相调色剂的体均粒度分布系数(GSDv)为约1.3或更小，和所述电子照相调色剂的数均粒度分布系数(GSDp)为约1.3或更小。

9.制备电子照相调色剂的方法，包括：

将第一胶乳颗粒、着色剂分散体和脱模剂分散体混合在一起由此制备混合溶液；

将凝结剂添加到所述混合溶液中由此制备第一聚集调色剂；和

用第二胶乳颗粒覆盖所述第一聚集调色剂以提供第二聚集调色剂，

其中所述第二胶乳颗粒是通过聚合至少一种能聚合单体制备的，和

其中所述电子照相调色剂包括锌(Zn)、铁(Fe)和硅(Si)，其中[Zn]/[Fe]比为约5.0×10^-2到约2.0，[Si]/[Fe]比为约5.0×10^-4到约5.0×10^-2，[Zn]、[Fe]和[Si]分别表示通过X射线荧光光谱法测量的Zn、Fe和Si的强度。

10.权利要求9的方法，其中所述第一胶乳颗粒和第二胶乳颗粒各自使用单独的聚酯树脂制备，或者使用聚酯树脂和通过聚合至少一种能聚合单体制备的聚合物的混合物制备。

11.权利要求9的方法，进一步包括用第三胶乳颗粒覆盖所述第二聚集调色剂。

12.权利要求9的方法，其中所述脱模剂分散体包括基于石蜡的蜡和基于酯的蜡的混合物或者含有酯基的基于石蜡的蜡。

13.权利要12的方法，其中根据基于石蜡的蜡和基于酯的蜡的总重量，基于酯的蜡的量在约5重量％到约39重量％的范围内。

14.权利要求9的方法，其中所述凝结剂包括含Si和Fe的金属盐。

15.权利要求9的方法，其中所述凝结剂包括聚硅酸铁。