[发明专利]包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒的制备方法

权利要求书

1.包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒的制备方法，其特征在于，该方法将药物溶解于硬脂酸单体中后，采用溶剂挥发法制备得到负载药物的硬脂酸载药微纳米粒。

2.根据权利要求1所述的包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒的制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：

(1)将卵磷脂、硬脂酸和药物按重量比(50～56)∶(70～72)∶(41～52)混合后置于烧杯中，得到混合物，然后向其中加入有机溶剂，超声搅拌4～6min使混合物充分溶解即为油相溶液，将油相溶液放入恒温水浴内加热至30℃备用；

(2)称取亲水性表面活性剂聚乙二醇-4000溶于双蒸水中，超声搅拌4～6min使其充分溶解得到浓度为8～14mg/ml的聚乙二醇-4000溶液即为水相溶液，将水相溶液放入恒温水浴内加热至30℃备用；

(3)将水相溶液置于60℃的恒温水浴锅中，控制磁力搅拌器的搅拌速度为1000～1200r/min的进行搅拌，缓慢注入油相溶液后再持续搅拌7～8h，使有机溶剂完全蒸发，得到微纳米乳液；

(4)往步骤(3)得到的微纳米乳液中加入0～5℃的冰水，并在冰水浴中超声搅拌20～40min，得到硬脂酸载药微纳米粒的混悬液，再经离心、洗样，得到包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒。

3.根据权利要求2所述的包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的药物包括碘胺铂。

4.根据权利要求2所述的包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为二氯甲烷或者三氯甲烷。

5.根据权利要求2所述的包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒的制备方法，其特征在于，所述的油相溶液中混合物的浓度为6.4～7.2mg/ml。

6.根据权利要求2所述的包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中水相溶液和油相溶液的体积比为1∶1。

7.根据权利要求2所述的包裹度可控的负载药物的硬脂酸载药微纳米粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的微纳米乳液与冰水的体积比为1∶(1～2)。