[发明专利]一种雷奈酸锶中间体的制备方法有效
申请号: | 201010290933.0 | 申请日: | 2010-09-22 |
公开(公告)号: | CN102408336A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 王飞龙;肖虎;范兴山;陈曼 | 申请(专利权)人: | 山东方明药业股份有限公司 |
主分类号: | C07C69/716 | 分类号: | C07C69/716;C07C67/03;C07C67/58 |
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地址: | 274500*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 雷奈酸锶 中间体 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种雷奈酸锶中间体的制备方法,属于化合物合成技术领域。
发明背景:
雷奈酸锶是一种既能刺激成骨细胞形成,又能抑制破骨细胞吸收的治疗骨质疏松药物,用于治疗绝经后妇女的骨质疏松,以降低椎骨及髋骨骨折的发生。
雷奈酸锶的化学名为2-[N,N-二(羧甲基)氨基]-3-氰基-4-羧甲基-噻吩-5-甲酸二锶盐,其结构式为:
3-氧代戊二酸二乙酯(中间体I)是合成雷奈酸锶的重要中间体化合物,其结构式为:
目前,文献报道3-氧代戊二酸二乙酯的合成有两种方法。方法1:以柠檬酸为原料与发烟硫酸反应先制得3-氧代戊二酸,3-氧代戊二酸再和干燥的氯化氢乙醇溶液反应生成中间体I,此方法分两步完成,操作不便,产率低(小于40%),成本高。方法2:以柠檬酸为原料在溶剂二氯乙烷中与氯磺酸反应,反应过程中加入无水乙醇,直接生成中间体I,收率较高(90%),但此法采用毒性大的一类溶剂二氯乙烷,通常是药物生产禁用的溶剂,不适合药物生产。
发明内容:
本发明的目的在于解决上述现有方法的不足,提供一种成本低、收率高、毒性小的雷奈酸锶中间体I的合成新方法。
本发明的技术方案是:以柠檬酸为原料,将4~6mol浓硫酸在搅拌下加热至40℃~70℃,分批加入1mol柠檬酸,加完后于40℃~70℃条件下反应1~3小时,降温至10℃~30℃,滴加2~4mol氯磺酸,滴加完毕于20~70℃条件下反应2~5小时,控温30℃以下滴加6~8mol无水乙醇,滴加完毕后在30~70℃条件下反应2~5小时,冷却至25℃以下,搅拌下缓慢加入500ml水中。用二类有机溶剂(包括二氯甲烷、甲苯、二甲苯)提取,提取液用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤,有机相蒸除溶剂,得黄色油状物中间体I,收率90~95%。
本发明的创新点在于:(1)先使柠檬酸与廉价的浓硫酸反应脱羧,在与较少量的氯磺酸反应;(2)用二氯甲烷萃取反应物,避免了文献报道的反应过程中使用的一类溶剂二氯乙烷。
本发明的有益效果是:降低了生产成本,提高了收率(90~95%),提供了一种毒性小、适合工业化生产的合成雷奈酸锶中间体I的新方法。
具体实施方式:
在1000ml三颈瓶中加入浓硫酸186ml,搅拌,加热至内温55℃,分批加入柠檬酸146g(0.76mol),加完后55℃反应一小时,待气泡减少后,冷却至20℃时开始滴加氯磺酸60ml,滴加完毕保温20~25℃反应3h,控温30℃以下滴加400mL乙醇,滴加完毕后控温在30-35℃条件下反应3h。反应完毕后冷却至25℃以下,搅拌下缓慢加入500ml水中。用二氯甲烷(350mL×3)提取,提取液用饱和碳酸氢钠溶液(350ml×2)洗涤,水洗,无水硫酸镁干燥,滤去干燥剂,有机相蒸除溶剂,得黄色油状物中间体IV(142g,0.71mol),收率93.5%。
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