[发明专利]一种用于抑垢的三元非晶态合金及制备方法有效

专利信息
申请号: 201010237092.7 申请日: 2010-07-23
公开(公告)号: CN101906626A 公开(公告)日: 2010-12-08
发明(设计)人: 程延海;朱真才;韩正铜 申请(专利权)人: 中国矿业大学
主分类号: C23C18/50 分类号: C23C18/50;C23C18/48;C22C45/04;C22C45/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 唐惠芬
地址: 221116 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 用于 三元 非晶态合金 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种抑垢非晶态合金及制备方法,尤其是一种适用于抑制热交换器表面污垢粘附的三元非晶态合金及制备方法。

背景技术

热交换器表面的污垢严重地影响了设备的正常运行,造成了巨大的经济损失。这一问题对于电力、石油炼制、乳品加工、水泥等高能耗行业尤为突出。在防垢方面,工业上目前广泛应用了“阻垢剂”技术。但是,一方面,其作用机理尚未完全清楚,从而限制了新型阻垢剂的开发与应用。另一方面,添加“阻垢剂”污染了环境,亦不能从根本上解决污垢附着于换热表面的问题。相对于清洁以及流动工况来讲,亟待解决的是进一步改善金属表面的固有性质和特性,以达到不生垢的效果。有机涂层换热表面能够提高热交换器表面的抗垢性能,然而,采用有机涂层降低了热交换器的传热特性。因此,开发低成本的特种镀层换热表面,从而解决热交换器的污垢粘附问题,具有很好的现实意义。文献“Surface and Coatings Technology”(2009,203(12):1559-1564)公开了镍-磷二元镀层在用于热交换器方面具有良好的抗垢性能。它是以硫酸镍为主盐,次亚磷酸钠为还原剂制备的二元金属基镀层,虽然可使热交换器表面产生较好抗垢效果,也提高了热交换器的传热性能,但其热稳定性较低,影响了镀层的使用寿命。

发明内容

技术问题:本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种方法简单,热稳定性高,效果良好的用于抑垢的三元非晶态合金及制备方法。

技术方案:本发明用于抑垢的三元非晶态合金,包括硫酸镍(NiSO4·6H2O)主盐,次亚磷酸钠(NaH2PO2·H2O)还原剂,其特征在于:在所述的硫酸镍(NiSO4·6H2O)主盐和次亚磷酸钠(NaH2PO2·H2O)还原剂中加入硫酸铜(CuSO4·5H2O)主盐,以及柠檬酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)络合剂、乙酸铵(NH4AC)缓冲剂。

所述的硫酸镍(NiSO4·6H2O)主盐约为30g/L,硫酸铜(CuSO4·5H2O)主盐为0.2-1.8g/L,次亚磷酸钠(NaH2PO2·H2O)还原剂约为26g/L,柠檬酸钠(C6H5Na3O7.2H2O)络合剂为38-46g/L,乙酸铵(NH4AC)缓冲剂约为45g/L称取原料。

本发明用于抑垢的三元非晶态合金制备方法:

a、首先将约为30g/L的硫酸镍(NiSO4·6H2O)、0.2-1.8g/L的硫酸铜(CuSO4·5H2O)主盐溶解后,充分搅拌;

b、在充分搅拌下的主盐中加入溶解的38-46g/L的柠檬酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)络合剂混合均匀,得到溶液A;

c、然后在溶液A中加入溶解后的约为26g/L的次亚磷酸钠(NaH2PO2·H2O)还原剂,充分搅拌均匀,得到溶液B;

d、在溶液B中加入溶解后的约45g/L的乙酸铵(NH4AC)缓冲剂,充分搅拌均匀,得到溶液C;

e、用氢氧化钠调整溶液C的PH值为:8.5~9.0;在80~90℃的温度下即可在工件表面上形成三元非晶态合金。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国矿业大学,未经中国矿业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010237092.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top