[发明专利]具有识别能力的手性三组分聚合物及其制备和应用

权利要求书

1.一种三组分聚合物，其特征在于，具有如下P1、P2、P3或，P4所示的分子结构：

x：0.01～0.5    y：0.01～0.5

2.权利要求1所述的三组分聚合物的制备方法，其特征在于：利用原子转移自由基聚合反应机制，将三组分功能共聚物接枝到无机半导体或金属单质或金属氧化物表面上，获得手性三组分聚合物薄膜；所述的无机半导体为Si或SiO₂；所述的金属为Au、Ag、Cu、Al或Pt；所述的金属氧化物为CuO或Al₂O₃。

3.权利要求1所述的三组分聚合物的制备方法，其特征在于：将三组分功能共聚物衍生接枝至硅胶或多孔材料表面上，获得手性三组分聚合物薄膜；所述的多孔材料为羟基磷硅石或多孔氧化铝。

4.权利要求1所述的三组分聚合物P1的制备方法，其特征是：在25mL的烧瓶中依次加入7.2mmol异丙基丙烯酰胺，0.9mmol的手性功能单体1，0.9mmol的硫脲功能单体3，物质摩尔比为8∶1∶1，同时加入3mL H₂O，3mL CH₃OH以及6mL DMF作溶剂；在搅拌下通入氮气，待单体充分溶解之后，在氮气保护下加入催化剂CuBr 0.032g以及PMDETA或联吡啶配体0.14mL，随后反应体系抽真空-充氮气，除去反应体系中残余的氧气；将溴化处理过的Si，、SiO₂、Au、Ag、Cu、Al、Pt、CuO或Al₂O₃浸入配置好的反应溶液；将烧瓶的温度控制在60℃静置反应5-7小时；反应结束后用DMF，CH₃OH，H₂O依次洗涤聚合物接枝表面，得到三组分共聚物P1表面，此聚合物表面的厚度为20-100nm，氮气吹干表面后置于真空干燥器中备用。

5.权利要求1所述的三组分聚合物P2的制备方法，其特征是：在25mL烧瓶中依次加7.2mmol异丙基丙烯酰胺，0.9mmol的手性功能单体2，0.9mmol的硫脲功能单体3，物质摩尔比为8∶1∶1，同时加入3mL H₂O，3mL CH₃OH以及6mL DMF作溶剂；在搅拌下通入氮气，待单体充分溶解之后，在氮气保护下加入催化剂CuBr 0.032g以及PMDETA或联吡啶配体0.14mL，随后反应体系抽真空-充氮气，除去反应体系中残余的氧气；将溴化处理过的Si、SiO₂、Au、Ag、Cu、Al、Pt、CuO或Al₂O₃浸入配置好的反应溶液；将烧瓶的温度控制在60℃静置反应5-7小时；反应结束后用DMF，CH₃OH，H₂O依次洗涤聚合物接枝表面，得到三组分共聚物P2表面，此聚合物表面的厚度为10-30nm，氮气吹干表面后置于真空干燥器中备用。

6.权利要求1所述的三组分聚合物P3的制备方法，其特征是：在25mL的烧瓶中依次加入7.2mmol异丙基丙烯酰胺，0.9mmol的手性功能单体1，0.9mmol的硫脲功能单体4，物质摩尔比为8∶1∶1，同时加入3mL H₂O，3mLCH₃OH以及3mL DMF作为聚合反应溶剂；在搅拌下通入氮气，待单体充分溶解之后，在氮气保护下加入催化剂CuBr 0.032g以及PMDETA或联吡啶配体0.14mL，随后反应体系抽真空-充氮气，除去反应体系中残余的氧气；将溴化处理过的Si、SiO₂、Au、Ag、Cu、Al、Pt、CuO或Al₂O₃浸入配置好的反应溶液，控制温度在60℃静置反应5-7小时；反应结束后用DMF，CH₃OH，H₂O依次洗涤聚合物接枝表面，得到三组分共聚物P3表面，此聚合物表面的厚度为20-100nm，氮气吹干表面后置于真空干燥器中备用。