[发明专利]辅助诊断结核病的试剂盒

权利要求书

1.辅助诊断结核病的试剂盒，包括特异抗体组合物；所述特异抗体组合物包括如下五种抗体：(1)IFN-γ抗体；(2)TNF-α抗体；(3)IL-2抗体；(4)MIG抗体；(5)IP-10抗体。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括抗原刺激物；所述抗原刺激物为结核分枝杆菌ESAT-6抗原和/或结核分枝杆菌CFP-10抗原。

3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于：所述结核分枝杆菌ESAT-6抗原为序列表的序列1至序列4所示的多肽中的至少一种；所述结核分枝杆菌CFP-10抗原为序列表的序列5至序列9所示的多肽中的至少一种。

4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于：所述特异抗体组合物由捕获抗体和检测抗体组成；所述捕获抗体由包被IFN-γ抗体的微球、包被TNF-α抗体的微球、包被IL-2抗体的微球、包被MIG抗体的微球和包被IP-10抗体的微球组成；所述检测抗体由生物素标记的IFN-γ抗体、生物素标记的TNF-α抗体、生物素标记的IL-2抗体、生物素标记的MIG抗体和生物素标记的IP-10抗体组成；所述抗原刺激物由序列表的序列1至序列9所示的多肽组成。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒由所述特异抗体组合物、所述抗原刺激物和PE标记的链霉亲和素组成。

6.抗原刺激物，由序列表的序列1至序列9所示的多肽组成。

7.特异抗体组合物，包括如下五种抗体：(1)IFN-γ抗体；(2)TNF-α抗体；(3)IL-2抗体；(4)MIG抗体；(5)IP-10抗体。

8.如权利要求7所述的特异抗体组合物，其特征在于：它由IFN-γ抗体、TNF-α抗体、IL-2抗体、MIG抗体和IP-10抗体组成。

9.权利要求6所述抗原刺激物和/或权利要求7所述特异抗体组合物在制备辅助诊断结核病的试剂盒中的应用。

10.权利要求6所述抗原刺激物和/或权利要求8所述特异抗体组合物在制备辅助诊断结核病的试剂盒中的应用。