[发明专利]链状尿素衍生物、环状尿素衍生物及噁唑烷酮的制备方法

权利要求书

1.一种链状尿素衍生物的制备方法，由以下步骤组成： 

将具有式（Ⅰ）结构的胺类化合物与过量CO₂在密闭的反应容器中进行反应，所述胺类化合物与CO₂的体积比为0.08~4：1，反应温度为150℃~200℃，CO₂压力为4MPa~20MPa，得到链状尿素衍生物， 

R₁-NH-R₂

（Ⅰ） 

其中R₁为氢、烷基或芳基，R₂为烷基或芳基，所述烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、环丁基、正戊基、异戊基、环戊基、正己基、环己基、正辛基、叔辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、烯丙基、甲氧乙基、苄基或苯乙基，所述芳基为苯基、对甲基苯基、对乙氧基苯基或萘基。 

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应温度为160℃~190℃。 

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，CO₂压力为6MPa~16MPa。 

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述胺类化合物与CO₂的体积比为0.1~3:1。 

5.一种环状尿素衍生物的制备方法，由以下步骤组成： 

将具有式（Ⅱ）结构的胺类化合物与过量CO₂在密闭的反应容器中进行反应，所述胺类化合物与CO₂的体积比为0.08~4：1，反应温度为150℃~200℃，CO₂压力为4MPa~20MPa，得到环状尿素衍生物， 

其中R₁、R₂、R₃、R₄为氢、烷基或芳基，n=1或2，所述烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、环丁基、正戊基、异戊基、环戊基、正己基、环己基、正辛基、叔辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、烯丙基、甲氧乙基、苄基或苯乙基，所述芳基为苯基、对甲基苯基、对乙氧基苯基或萘基。 

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，反应温度为160℃~190℃，CO₂压力为6MPa~16MPa。 

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述胺类化合物与CO₂的体积比为0.1~3:1。 

8.一种噁唑烷酮的制备方法，由以下步骤组成： 

将具有式（Ⅲ）结构的胺类化合物与过量CO₂在密闭的反应容器中进行反应，胺类化合物与CO₂的体积比为0.08~4：1，反应温度为150℃~200℃，CO₂压力为4MPa~20MPa，得到噁唑烷酮， 

其中R₁、R₂、R₃为氢、烷基或芳基，n=1或2，所述烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、环丁基、正戊基、异戊基、环戊基、正己基、环己基、正辛基、叔辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、烯丙基、甲氧乙基、苄基或苯乙基，所述芳基为苯基、对甲基苯基、对乙氧基苯基或萘基。 

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，反应温度为160℃~190℃，CO₂压力为6MPa~16MPa。 

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述胺类化合物与CO₂的体积比为0.1~3:1。