[发明专利]幼苗及种子特异表达型大豆GmPLPA基因启动子及其应用无效

专利信息
申请号: 201010168982.7 申请日: 2010-05-05
公开(公告)号: CN101914534A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: 李文滨;罗秋兰;赵琳;韩英鹏 申请(专利权)人: 东北农业大学
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/11;A01H5/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 150030 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 幼苗 种子 特异 表达 大豆 gmplpa 基因 启动子 及其 应用
【权利要求书】:

1.DNA片段,为如下1)至9)中任一所述的DNA分子:

1)序列表的序列1自5’端第943至1497位核苷酸所示的DNA分子;

2)序列表的序列1自5’端第831至1497位核苷酸所示的DNA分子;

3)序列表的序列1自5’端第633至1497位核苷酸所示的DNA分子;

4)序列表的序列1自5’端第359至1497位核苷酸所示的DNA分子;

5)序列表的序列1自5’端第284至1497位核苷酸所示的DNA分子;

6)序列表的序列1自5’端第14至1497位核苷酸所示的DNA分子;

7)序列表中序列1所示的DNA分子;

8)在严格条件下与1)至7)中任一所述DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子;

9)与1)至7)中任一所述DNA序列具有90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA分子。

2.含有权利要求1中任一所述DNA片段的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。

3.如权利要求2所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为在pBI121的多克隆位点插入权利要求1中任一所述DNA片段得到重组质粒。

4.扩增权利要求1中任一所述DNA片段的引物对。

5.权利要求1中任一所述DNA片段在启动目的基因表达中的应用。

6.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述目的基因表达为时间特异性表达和/或组织特异性表达;所述时间特异性表达为苗期表达或种子形成期表达;所述组织特异性表达为拟南芥根特异性表达、烟草叶片特异性表达或大豆种子特异性表达。

7.一种培育转基因植物的方法,是将权利要求1中任一所述DNA片段导入目的植物,得到转基因植物。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于:是将权利要求1中任一所述DNA片段和目的基因导入所述目的植物,在所述目的植物中用所述DNA片段启动所述目的基因的表达,得到时间特异性表达所述目的基因和/或组织特异性表达所述目的基因的转基因植物;所述时间特异性表达为苗期或种子形成期表达;所述组织特异性表达为拟南芥根特异性表达、烟草叶片特异性表达或大豆种子特异强表达;

所述拟南芥优选为拟南芥品种哥伦比亚生态型拟南芥;所述烟草优选为烟草品种Petite Havana SR1;所述大豆优选为大豆品种黑农44;所述目的基因优选为GUS基因;所述方法优选为将权利要求3所述重组载体导入所述目的植物。

9.权利要求1所述DNA片段在培育转基因植物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用,其特征在于:所述转基因植物为抗病性和/或产量和/或耐逆性高于出发植物的转基因植物。

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