[发明专利]幼苗及种子特异表达型大豆GmPLPA基因启动子及其应用无效
申请号: | 201010168982.7 | 申请日: | 2010-05-05 |
公开(公告)号: | CN101914534A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | 李文滨;罗秋兰;赵琳;韩英鹏 | 申请(专利权)人: | 东北农业大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/11;A01H5/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 150030 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 幼苗 种子 特异 表达 大豆 gmplpa 基因 启动子 及其 应用 | ||
1.DNA片段,为如下1)至9)中任一所述的DNA分子:
1)序列表的序列1自5’端第943至1497位核苷酸所示的DNA分子;
2)序列表的序列1自5’端第831至1497位核苷酸所示的DNA分子;
3)序列表的序列1自5’端第633至1497位核苷酸所示的DNA分子;
4)序列表的序列1自5’端第359至1497位核苷酸所示的DNA分子;
5)序列表的序列1自5’端第284至1497位核苷酸所示的DNA分子;
6)序列表的序列1自5’端第14至1497位核苷酸所示的DNA分子;
7)序列表中序列1所示的DNA分子;
8)在严格条件下与1)至7)中任一所述DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子;
9)与1)至7)中任一所述DNA序列具有90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA分子。
2.含有权利要求1中任一所述DNA片段的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
3.如权利要求2所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为在pBI121的多克隆位点插入权利要求1中任一所述DNA片段得到重组质粒。
4.扩增权利要求1中任一所述DNA片段的引物对。
5.权利要求1中任一所述DNA片段在启动目的基因表达中的应用。
6.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述目的基因表达为时间特异性表达和/或组织特异性表达;所述时间特异性表达为苗期表达或种子形成期表达;所述组织特异性表达为拟南芥根特异性表达、烟草叶片特异性表达或大豆种子特异性表达。
7.一种培育转基因植物的方法,是将权利要求1中任一所述DNA片段导入目的植物,得到转基因植物。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于:是将权利要求1中任一所述DNA片段和目的基因导入所述目的植物,在所述目的植物中用所述DNA片段启动所述目的基因的表达,得到时间特异性表达所述目的基因和/或组织特异性表达所述目的基因的转基因植物;所述时间特异性表达为苗期或种子形成期表达;所述组织特异性表达为拟南芥根特异性表达、烟草叶片特异性表达或大豆种子特异强表达;
所述拟南芥优选为拟南芥品种哥伦比亚生态型拟南芥;所述烟草优选为烟草品种Petite Havana SR1;所述大豆优选为大豆品种黑农44;所述目的基因优选为GUS基因;所述方法优选为将权利要求3所述重组载体导入所述目的植物。
9.权利要求1所述DNA片段在培育转基因植物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用,其特征在于:所述转基因植物为抗病性和/或产量和/或耐逆性高于出发植物的转基因植物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北农业大学,未经东北农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010168982.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种四肢按摩仪
- 下一篇:一种基于光学增强现实技术的手术导航系统及方法