[发明专利]O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型、其制备方法及其在医药上的应用有效
| 申请号： | 201010147534.9 | 申请日： | 2010-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN102212014A | 公开（公告）日： | 2011-10-12 |
| 发明（设计）人： | 钟慧娟;吕爱锋;袁阜平;范建国 | 申请（专利权）人： | 江苏豪森医药集团有限公司;江苏豪森医药研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07C215/64 | 分类号： | C07C215/64;C07C213/08;C07C229/24;C07C227/18;A61K31/198;A61K31/137;A61P25/24 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 222047 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基 文拉法辛 谷氨酸 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
1.一种O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型。
2.根据权利要求1所述的O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型，其特征在于所述晶型的X射线粉末衍射图的特征峰以2θ(±0.2°2θ)表示位于10.160，12.980，16.120，21.980，26.060，30.920，33.600，35.520，40.400和43.940。
3.根据权利要求1或2所述的O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型，其特征在于所述晶型具有附图1所示的结构。
4.一种药物组合物，该组合物含有如权利要求1-3任意一项所述的O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型作为活性成分以及药学上可接受的载体。
5.一种制备如权利要求1-3任意一项所述的O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型的方法，该方法包括下列步骤：
1)使化学计量的谷氨酸与O-去甲基-文拉法辛游离碱接触；
2)用有机溶剂处理得产物。
6.根据权利要求5所述的制备O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型的方法，其中所述接触在乙醇、丙酮、水中进行。
7.根据权利要求5所述的制备O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型的方法，其中所述有机溶剂为甲苯。
8.如权利要求1-3任意一项所述的O-去甲基-文拉法辛的谷氨酸盐的晶型或如权利要求4所述的药物组合物在制备抗抑郁药物中的用途。
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