[发明专利]结晶文拉法辛碱、新的盐酸文拉法辛多晶型物及它们的制备方法无效
申请号: | 02827648.5 | 申请日: | 2002-11-20 |
公开(公告)号: | CN1617848A | 公开(公告)日: | 2005-05-18 |
发明(设计)人: | B·-Z·多利茨基;J·阿伦希姆;G·A·尼斯内维奇;S·维泽尔 | 申请(专利权)人: | 特瓦制药工业有限公司 |
主分类号: | C07C211/00 | 分类号: | C07C211/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬 |
地址: | 以色列佩*** | 国省代码: | 以色列;IL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的盐酸文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且,本发明提供了一种由文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法,该方法包括以下步骤:i)制备文拉法辛的丙酮混合物;ii)将混合物暴露在氯化氢气体中。 | ||
搜索关键词: | 结晶 文拉法辛碱 盐酸 文拉法辛 多晶 它们 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种白色晶型的结晶文拉法辛碱,所述文拉法辛碱的纯度至少为约97%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于特瓦制药工业有限公司,未经特瓦制药工业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02827648.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 电子器件-202180060005.1
- 伊洛娜·施滕格尔;弗兰克·福格斯;特雷莎·穆希卡-费尔瑙德;雷米·马努克·安米安 - 默克专利有限公司
- 2021-06-30 - 2023-05-30 - C07C211/00
- 本发明涉及一种包含配位化合物的电子器件。本发明还涉及一种用于制造所述器件的方法。
- 共价有机框架材料的制备方法和缺陷修复方法-201880096737.4
- 王文俊;王崧;刘平伟;李伯耿 - 浙江大学
- 2018-11-19 - 2023-04-28 - C07C211/00
- 本发明涉及一种制备共价有机框架(COF)材料的方法—可逆缩聚/终止聚合方法,通过该方法制备的COF材料具有高结晶性、高比表面积、规整且可控的形貌。本发明还涉及一种修复COF材料的缺陷的方法—可逆解聚重组,该方法可消除已有COF材料的缺陷,从而提高COF材料的结晶性和比表面积以及改善其形貌特征。
- 脂肪胺合成及催化剂回收装置-202121143321.9
- 王能学;于涛 - 淄博腾辉油脂化工有限公司
- 2021-05-26 - 2021-11-26 - C07C211/00
- 本实用新型属于脂肪胺合成技术领域,具体涉及一种脂肪胺合成及催化剂回收装置。本实用新型所述的脂肪胺合成及催化剂回收装置,包括反应釜,反应釜与沉降罐、震动过滤机、干燥罐、脂肪胺储罐依次相连,反应釜的底部与氢气进料管线相连;反应釜的顶部分别与脂肪腈加料器、催化剂加料器相连;沉降罐的底部与反应釜底部相连;干燥罐与废水回收罐相连。本实用新型设计科学合理,操作便捷,对催化剂进行了有效回收利用,对废水进行收集再处理,提高了生产效率,具有显著的经济效益。
- 电子器件的材料-201480067179.0
- 菲利普·施特塞尔;伊里娜·马丁诺娃;埃尔维拉·蒙特内格罗;特雷莎·穆希卡-费尔瑙德;弗兰克·福格斯;乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴;弗兰克·施蒂贝尔 - 默克专利有限公司
- 2014-11-18 - 2019-11-05 - C07C211/00
- 本发明涉及式(1)的化合物,所述化合物适用于电子器件中,特别适用于有机电致发光器件中。
- 一种用于制备溴脲的方法-201180055910.4
- 什洛莫·安特比;大卫·费尔德曼 - 溴品有限公司
- 2011-09-19 - 2013-11-13 - C07C211/00
- 本发明提供了一种制备含有溴脲衍生物的杀菌组合物的方法,其包括脲衍生物的盐或加合物与氧化剂进行反应。
- 来自天然油复分解的脂肪胺、酰胺基胺及其衍生物-201180057061.6
- D·R·艾伦;M·阿隆索;R·J·伯恩哈特;A·布朗;K·布彻克;G·吕贝克;R·鲁卡;A·D·马莱克;R·A·马斯特斯;L·A·穆尼;D·S·墨菲;I·夏皮罗;P·斯克尔顿;B·苏克;M·R·特里;L·L·惠特洛克;M·韦斯特;P·S·沃尔弗 - 斯特潘公司
- 2011-10-25 - 2013-07-31 - C07C211/00
- 公开了由复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或它们的酯衍生物制备的脂肪胺组合物。在另一个方面中,公开了通过复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或它们的酯衍生物与氨基烷基取代的叔胺反应而制备的脂肪酰胺基胺。有利地对脂肪胺或脂肪酰胺基胺进行磺化、亚硫酸化、氧化或还原。在其它方面中,酯衍生物为通过天然油的自复分解制备的改性的甘油三酯,或通过天然油与烯烃的交叉复分解制备的不饱和甘油三酯。
- 源自天然油复分解的季铵化脂肪胺、酰胺基胺以及它们的衍生物-201180057056.5
- D·R·艾伦;M·阿隆索;R·J·伯恩哈特;A·布朗;S·甘古利-敏克;A·D·马莱克;T·C·曼纽尔;R·A·马斯特斯;L·A·穆尼;D·S·墨菲;P·斯克尔顿;B·苏克;M·R·特里;J·A·威特格南特;L·L·惠特洛克;M·韦斯特;P·S·沃尔弗 - 斯特潘公司
- 2011-10-25 - 2013-07-31 - C07C211/00
- 本发明公开了由脂肪胺生成的季铵、甜菜碱或磺基甜菜碱组合物,其中所述脂肪胺是通过还原复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物与仲胺的酰胺反应产物来制备的。本发明还公开了由脂肪酰胺基胺生成的季铵、甜菜碱或磺基甜菜碱组合物,其中所述酰胺基胺是通过复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物与氨基烷基取代的叔胺反应来制备的。有利地,季铵组合物被磺化或亚硫酸化。一方面,C10-C17单不饱和酸或十八碳烯-1,18-二酸的酯衍生物为低级烷基酯。在其它方面,酯衍生物为通过天然油的自复分解制备的改性的甘油三酯,或天然油与烯烃的交叉复分解制备的不饱和甘油三酯。季铵、甜菜碱和磺基甜菜碱组合物以及它们的磺化或亚硫酸化衍生物对于许多终端应用是有价值的,包括清洁剂、织物处理、头发护理、个人护理(液体清洁产品、护理皂、口腔护理产品)、抗微生物组合物、农业应用和油田应用。
- 抗结核药:组合物和方法-200680031468.0
- M·N·普罗托波波娃;L·恩克;B·尼克南科;P·陈 - 赛奎拉公司
- 2006-07-03 - 2010-01-27 - C07C211/00
- 用于治疗由传染原导致的疾病,特别是结核的方法和组合物。特别地,提供了用于治疗传染性疾病的方法和包含取代的乙二胺类的组合物。在一个实施方案中,这些方法和组合物用于治疗分枝杆菌感染,包括,但不限于结核。在某些实施方案中,本发明包括组合物,这些组合物包含新颖的取代的乙二胺化合物,进一步包含抗结核药,诸如利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇。
- 具有中枢神经系统活性的环丙烷-200780008384.X
- 乌韦·M·L·戴维斯;蒂莫西·格雷格 - 纽约州州立大学研究基金会
- 2007-03-12 - 2009-04-01 - C07C211/00
- 本发明披露了具有CNS活性的芳基环丙烷化合物。这些化合物可以被用于减轻CNS紊乱的症状。
- 取代烯胺酮、它们的衍生物及其应用-200580021414.1
- 德克·J·霍根坎普;蒂莫西·B·C·约翰斯通;凯尔文·W·吉 - 加利福尼亚大学董事会
- 2005-05-05 - 2007-06-06 - C07C211/00
- 本发明涉及化学式(I)的取代烯胺酮及其衍生物,并涉及以下发现:这些化合物以治疗相关方式调节γ-氨基丁酸(GABA)对GABAA受体复合物的作用,并且可以用于改善受GABAA受体复合物调节的CNS障碍。
- 有丝分裂驱动蛋白抑制剂-200580009351.8
- R·M·加巴焦;C·M·奥尔森;E·S·塔斯伯;M·托伦特 - 默克公司
- 2005-03-18 - 2007-03-21 - C07C211/00
- 本发明涉及用于治疗细胞增生性疾病、用于治疗与KSP驱动蛋白活性有关的病症、和用于抑制KSP驱动蛋白的N-取代的苄型苯胺衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及用这些化合物来治疗哺乳动物的癌症的方法。
- 表面两亲性聚芳基和聚芳基炔基聚合物和低聚物及其用途-200580005656.1
- W·F·德格拉多;刘大慧;G·N·图;M·L·克莱恩 - 宾夕法尼亚州大学理事会
- 2005-01-21 - 2007-02-28 - C07C211/00
- 本发明公开了使用表面两亲性聚芳基和聚芳基炔基聚合物和低聚物的方法,包括但不限于聚合物和低聚物作为抗微生物剂和作为矫正法用于与肝素疗法有关的出血并发症的药物用途。本发明还公开了新型表面两亲性聚芳基和聚芳基炔基聚合物和低聚物、新型聚合物和低聚物的组合物,包括药物组合物、以及设计和合成表面两亲性聚芳基和聚芳基炔基聚合物和低聚物的方法。
- 具有抗真菌活性的N-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类化合物或其盐类-200610024747.6
- 周有骏;姚斌;朱驹;吕加国;蒋庆锋 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2006-03-16 - 2006-08-16 - C07C211/00
- 本发明涉及医药技术领域,是具有抗真菌活性的一类新型N-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类化合物或其药学上可接受的盐,经实验证明,它们对深、浅部真菌具有广谱抗真菌活性,因此可用于制备抗真菌药物。本发明化合物的结构通式如上式:式中R1表示H,OH,CH3O,NO2,NH2或F;R2表示H,OH,CH3O,NO2,NH2或F;R3表示H,OH,CH3O,NO2,NH2或F;R4表示H,OH,CH3O,NO2,NH2或F;R5、R6表示H、C1~C20的直链或支链烷基、C1~C20的直链或支链烯基、苄基或芳环上取代苄基;HX表示HCl、HBr。
- 钾通道功能的环烷基抑制剂-03807570.9
- J·罗伊德;Y·T·永;H·芬莱;L·颜;M·F·格罗斯;S·博杜安 - 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司;伊卡根公司
- 2003-01-31 - 2006-02-08 - C07C211/00
- 本发明提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂,尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物,使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur-相关的疾病的方法,及含有此类化合物的药用组合物。
- 取代的苯化合物、它们的制备方法和含它们的除草剂和脱叶剂组合物-200510065271.6
- S·古普塔;吴少勇;塚本正满;D·A·普尔曼;应百平 - ISK美国有限公司
- 1998-08-21 - 2005-10-12 -
- 本发明描述了作为新的除草剂和脱叶剂的通式(I)表示的取代苯胺衍生物。W、X、Y、Z和Q如公开中所定义。还描述了制备这些化合物的方法和含这些化合物作为活性成分的适合农业使用的组合物,其可作为一般的或选择性的芽前或芽后防治不希望的植物种属的除草剂和这些生物活性化合物在很低浓度时作为脱叶剂是有用的。
- 结晶文拉法辛碱、新的盐酸文拉法辛多晶型物及它们的制备方法-02827648.5
- B·-Z·多利茨基;J·阿伦希姆;G·A·尼斯内维奇;S·维泽尔 - 特瓦制药工业有限公司
- 2002-11-20 - 2005-05-18 -
- 本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的盐酸文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且,本发明提供了一种由文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法,该方法包括以下步骤:i)制备文拉法辛的丙酮混合物;ii)将混合物暴露在氯化氢气体中。
- 阳离子表面活性剂的制备方法及使用该表面活性剂的织物柔软剂组合物-02822874.X
- 郑国仁;河政昱;尹汝京;金泰成;李恩珠 - LG生活健康株式会社
- 2002-09-27 - 2005-03-02 -
- 本发明涉及一种制备阳离子表面活性剂的方法和含有其的纤维柔软用组合物,更具体说涉及制备阳离子表面活性剂的方法包括将脂肪酸和胺反应、叔化之并且通过中和季铵化之,本发明还涉及使用含有阳离子表面活性剂的纤维柔软用组合物。而且,本发明提供一种制备阳离子表面活性剂的方法,包括将脂肪酸和胺反应、叔化之并且用硫酸二甲酯或烷基卤季铵化之,本发明还提供含有这种阳离子表面活性剂的纤维柔软用组合物。本发明制备的阳离子表面活性剂由于在分子内具有亲水性的胺基团或羟基而在水溶解性方面是优越的并且具有高度优越的诸如软化性、抗静电性、分散性等的物化性能,并且因此它们可以提供具有对布料的好的柔软效果和抗静电效果以及具有优越水分散性和生物降解效果的纤维柔软用组合物。
- IL-8受体拮抗剂-01810362.6
- 迈克尔·R·帕洛维奇;布伦特·麦克莱兰;毕广平;米歇尔·沃纳;凯瑟琳·L·威多森 - 史密丝克莱恩比彻姆公司
- 2001-05-30 - 2003-11-05 -
- 本发明涉及二苯胺基方形烷(squarane)在治疗趋化因子白介素-8(IL-8)介导的疾病中的应用。
- 选择性修饰核酸的方法及组合物-98806894.X
- E·I·布多夫斯基 - 戊糖药品公司
- 1998-05-13 - 2000-08-02 -
- 本发明提供了下面的方式和方法通过将包含细胞或生物聚合物的组合物接触选择性乙烯亚胺寡聚物灭活剂,灭活这样的组合物中的病毒和其它生物,而不会显著改变蛋白或其它生物聚合物。
- 专利分类