[发明专利]一种医用金属移植体表面胶原改性的方法

权利要求书

1.一种医用金属移植体表面胶原改性的方法，包括以下步骤：

a.将胶原加入pH值为1～4的酸性水溶液中，搅拌溶解，配制浓度为0.05g/L～5g/L的胶原溶液，在胶原溶液中依次加入CaCl₂和H₃PO₄，其中Ca²⁺离子的浓度控制在0.2g/L～3g/L，PO₄^3-浓度控制在0.1g/L～1.5g/L，形成溶液A，并保存于4℃下；

b.将无机碱或有机碱配制成pH值为7～14的水溶液，为溶液B；

c.采用浸渍提拉法或旋涂法将溶液B在具有生物活性涂层的医用金属移植体表面形成液膜层，并在20℃～80℃条件下干燥5～48小时，形成碱性诱导层；

d.在A溶液中浸泡20分钟～48小时，随后在30～40℃下烘干10～20小时，得到表面胶原改性的具有生物活性涂层的金属植入体。

2.根据权利要求1所述的医用金属移植体表面胶原改性的方法，其特征是所述的酸性水溶液为盐酸或者醋酸水溶液。

3.根据权利要求1所述的医用金属移植体表面胶原改性的方法，其特征是所说的无机碱为氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化钙，有机碱为六次甲基四胺、三羟甲基氨基甲烷、二乙烯三胺、三乙醇胺、二乙醇胺或乙醇胺。

4.根据权利要求1所述的医用金属移植体表面胶原改性的方法，其特征是所说的医用金属移植体为钛、钛合金、钴铬钼合金、钴铬合金或医用不锈钢。

5.根据权利要求1所述的医用金属移植体表面胶原改性的方法，其特征是所说的生物活性涂层为羟基磷灰石涂层、含氟羟基磷灰石涂层、磷酸三钙涂层、磷酸八钙涂层、生物玻璃涂层或氧化钛涂层。