[发明专利]续断药材质量控制的检测鉴定方法

权利要求书

1.一种续断药材质量控制的检测鉴定方法，使用高效液相色谱仪，DAD检测器，色谱工作站，续断药材供试品溶液，其特征在于，各步骤中采用如下色谱条件：

色谱柱：碳十八烷基键合硅胶填料色谱柱和预柱；

柱温：25～35℃；

流动相：A为体积百分比0.05～0.5％的磷酸水溶液；B为乙腈；A十B＝100％，采用梯度洗脱：0～20min，8～16％B，20～30min，16～19％B，30～40min，19～29％B，40～45min，29％B，45～50min，29～48％B，50～60min，48％B，60～70min，48～85％B，70～75min，85～100％B，75～80min，100％B；

流速：1ml/min；

检测波长205nm；

所述供试品溶液的制备方法是：取续断细粉0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入体积百分比50％～100％甲醇10～50mL，超声处理30min，放冷，用50％～100％甲醇补足减失的重量，摇匀，过0.45μm滤膜。

2.根据权利要求1所述的续断药材质量控制的检测鉴定方法，其特征在于，

所述的柱温是25℃。

所述的磷酸水溶液的体积百分浓度为0.1％；

所述供试品溶液的制备方法中，所述加入甲醇的体积百分比是70％、25mL；补充甲醇的体积百分比是70％甲醇补足减失的重量。

3.根据权利要求1或2所述的续断药材质量控制的检测鉴定方法，其特征在于，所述液相色谱仪进样量为10μl；记录时间在80分钟。

4.根据权利要求3所述的续断药材质量控制的检测鉴定方法，其特征在于，所述续断药材的检测鉴定标准依据以下数据：

续断化学成分的HPLC-ESI-MS数据