[发明专利]超高浓啤酒酿造菌种及筛选该菌种的培养基无效
申请号: | 201010103516.0 | 申请日: | 2010-02-01 |
公开(公告)号: | CN101851589A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | 王德良;宋绪磊;王异静;张彦青;李红 | 申请(专利权)人: | 中国食品发酵工业研究院 |
主分类号: | C12N1/18 | 分类号: | C12N1/18;C12C11/00;C12C12/00;C12R1/865 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100027*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 超高 啤酒 酿造 菌种 筛选 培养基 | ||
1.一种用于筛选超高浓啤酒发酵菌种的YPM培养基,所述培养基成分包含酵母浸出物0.5%-2%,蛋白胨1%-3%,麦芽糖0.5%-2%,2-脱氧-D-葡萄糖0.02%-0.1%,琼脂。
2.权利要求1所述的YPM培养基,其中培养基成分优选为酵母浸出物1%,蛋白胨2%,麦芽糖1%,2-脱氧-D-葡萄糖0.05%。
3.一种筛选超高浓啤酒菌种的方法,其包括菌种驯化、培养、连续分离、二次筛选、评价步骤,其特征在于在培养步骤中使用权利要求1或2所述的YPM培养基。
4.权利要求3所述方法,其各步骤优选为:
(1)驯化:将菌株在高浓麦汁中连续驯化3-5次;
(2)培养:将驯化好的菌种培养液涂布YPM培养基平板,30℃培养2-3天;
(3)分离:将长出的菌落在上述平板中划线培养分离一次,找出单菌落分离,并接种入液体试管活化,梯度稀释法分离单菌落;
(4)重复步骤(3),连续分离三代;
(5)筛选1:在小试管中加入5ml 20°P高浓麦汁,并在其上覆盖2ml矿物油造成微厌氧环境,将上述选出的菌种接种进行12℃发酵测定,通过每天测定失重看其发酵速度快慢,根据其生长速度选出10株;
(6)筛选2:发酵栓实验,12℃发酵,根据发酵性能选出2-3株;
(7)评价:小试线试验,选出适合高浓酿造的酵母。
5.一种通过权利要求3或4的方法筛选出的超高浓啤酒发酵菌种,其抵制2-脱氧-D-葡萄糖,可以同时利用葡萄糖和麦芽糖,麦芽三糖。
6.权利要求5所述超高浓啤酒发酵菌种为一种啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),保藏号为CGMCCNo.3566。
7.一种通过接种权利要求5或6所述菌种酿造超高浓啤酒的方法,其包括糖化、发酵、稀释步骤。
8.权利要求7所述酿造超高浓啤酒的方法,其各步骤优选为:
1)糖化,利用麦芽和大米等制成高浓原麦汁16°P,在煮沸锅中添加糖浆,调麦汁浓度至20°P;
2)发酵,麦汁冷却后对其充氧量并接种菌种,接种量控制在1.5~1.8*107个/ml,发酵温度为14℃,升压糖度控制在6~7°P;
3)稀释,高浓稀释工艺稀释比在80~100%。
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