[发明专利]截短CD20蛋白质，DeltaCD20

权利要求书

1.重组载体，其特在在于，包含编码多肽的核酸序列，所述多肽具有与SEQ ID NO：2大体相同的氨基酸序列，所述重组载体在一个或复数个在宿主细胞中表达其所需的元件的控制之下。

2.如权利要求1所述的重组载体，其特在在于，所述多肽具有与SEQ ID NO：2大体相同的核酸序列。

3.如权利要求1至2任一项所述的重组载体，其特征在于，所述多肽不包含至少二十个连续的氨基酸序列，所述二十个连续的氨基酸序列来自在SEQ ID NO：4中的43位氨基酸和209位氨基酸之间发现的二十个连续氨基酸序列。

4.如权利要求1至3任一项所述的重组载体，其特征在于，所述核酸序列包含与SEQ ID NO：1相同的核酸序列。

5.如权利要求1至4任一项所述的重组载体，其特征在于，所述核酸序列与SEQ ID NO：1相同。

6.如权利要求1所述的重组载体，其特征在于，它从包含质粒和病毒载体的群组中选择。

7.如权利要求6所述的重组载体，其特征在于，它是从包含腺病毒载体、反转录病毒载体、痘病毒载体、疱疹病毒衍生载体、衍生自与腺病毒相关联的病毒的载体和甲病毒衍生载体的群组中选择的病毒载体。

8.如权利要求6所述的重组载体，其特征在于，它与一种或复数种便利其导入到宿主细胞的化合物相关联。

9.如权利要求8所述的重组载体，其特征在于，所述的便利其导入到宿主细胞的化合物从包含阳离子类脂、钙盐、阳离子聚合物和多肽的群组中选择。

10.如权利要求1至9任一项所述的重组载体，其特征在于，在宿主细胞中表达所需的所述元件从包含内含子、多腺苷酸化位点和启动子的群组中选择。

11.使用来自病人的生物样品的体外诊断方法，其特征在于，它包含具有与SEQ ID NO：2大体相同的氨基酸序列的多肽的表达水平和/或编码具有与SEQ ID NO：2大体相同的氨基酸序列的多肽的mRNA的表达水平的测量。

12.如权利要求11所述的体外诊断方法，其特征在于，通过定量RT-PCR，半定量RT-PCR，实时RT-PCR，RNA印迹或通过微阵列技术，测量所述的mRNA的表达水平。

13.如权利要求11至12任一项所述的体外诊断方法，其特征在于，所述的多肽的表达水平和/或mRNA的表达水平的测量，是在B淋巴细胞里面的多肽的表达水平和/或mRNA的表达水平的测量。

14.如权利要求11至13任一项所述的体外诊断方法，其特征在于，所述的多肽的表达水平的测量通过免疫学方法实施。

15.如权利要求11至14任一项所述的体外诊断方法，其特征在于，它进一步包含一个步骤，在所述步骤中所述多肽被置于与针对所述多肽的特定抗体接触。

16.如权利要求14至15任一项所述的体外诊断方法，其特征在于，所述免疫学方法选自包括ELISA、流式细胞术、蛋白质印迹的群组。

17.如权利要求11至16任一项所述的体外诊断方法，其特征在于，它进一步包含用于增加B淋巴细胞与存在于所述生物样品中的其它细胞相比的比率的步骤。

18.如权利要求11至17任一项所述的体外诊断方法，其特征在于，它是用于诊断与一种或复数种的病人的B淋巴细胞的功能障碍相关联的疾病的方法。

19.如权利要求18所述的体外诊断方法，其特征在于，与一种或复数种的B淋巴细胞的功能障碍相关联的所述疾病在包含滤泡型淋巴瘤(FL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)、套细胞淋巴瘤(ML)、B细胞淋巴瘤、骨髓瘤和瓦尔登斯特伦氏病(WD)的群组中选择。

20.诊断试剂盒，其特征在于，所述诊断试剂盒包含至少一种针对多肽的特定抗体，所述多肽具有与SEQ ID NO：2大体相同的氨基酸序列。

21.诊断试剂盒，其特征在于，包含至少一种针对mRNA的特定寡核苷酸探针，所述mRNA编码具有与SEQ ID NO：2大体相同的氨基酸序列的多肽。