[发明专利]新化合物,含有它们的药物组合物及其使用方法无效
申请号: | 200980129284.1 | 申请日: | 2009-06-02 |
公开(公告)号: | CN102111998A | 公开(公告)日: | 2011-06-29 |
发明(设计)人: | C.A.汤森;R.埃尔梅斯基尼;K.苏布拉;S.梅黑基;J.M.斯特迪文 | 申请(专利权)人: | 法斯根公司;约翰斯·霍普金斯大学 |
主分类号: | A01N43/08 | 分类号: | A01N43/08;A61K31/34 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 关立新;林毅斌 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化合物 含有 它们 药物 组合 及其 使用方法 | ||
1.一种下式化合物:
其中X由选自O、S或N的杂原子构成;R1和R2独立地选自H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基或烷芳基;和
R3和R4独立地是氢或是一个有4-6个碳原子的取代或未取代的环,条件是,R3和R4不都是氢,并且如果R3和R4都不是氢,则R3和R4是相同的有4-6个碳原子的取代或未取代的环。
2.权利要求1的化合物,其中X由氧或硫构成。
3.权利要求1的化合物,其中R3是氢,R4选自取代或未取代的芳基,取代或未取代的杂芳基,和各有4-6个碳原子的取代或未取代的杂环基。
4.权利要求3的化合物,其中R4被一个或多个第一取代基团取代,该取代基团选自卤原子、C1-C3烷基、C1-C3卤烷基、-OR5、-SR5、-CN、-CONH2、-SO2NH2、-C(O)OR6、-CONHR7以及环烷基或杂环基,其中该第一取代基团的环烷基或杂环基可任选地是芳族基团,并任选地与两个相邻的R4原子稠合,和任选地被至少一个R5构成的取代基取代,
其中R5选自C1-C8烷基,C1-C8烷氧基,芳基,烷芳基,芳烷基,并任选地被一个或多个第二取代基团取代,该取代基团选自卤原子、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基,C1-C3卤烷基和C1-C3卤代烷氧基,
其中R6是C1-C8烷基,R7选自C1-C8烷基、烯丙基、吗啉、哌嗪、被R5 N-取代的哌嗪,以及含N、O、S或其任何组合的5或6元杂环。
5.权利要求4的化合物,其中R3是氢,R4为任选被一个或多个第一取代基团取代的芳基。
6.权利要求1的化合物,其中R3和R4与它们连接的原子和键一起形成一个取代或未取代的5-7元杂环,在环结构内有至少一个氮原子。
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