[发明专利]乙酰氨基酚的检测有效
| 申请号: | 200980115106.3 | 申请日: | 2009-04-17 |
| 公开(公告)号: | CN102016569A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
| 发明(设计)人: | 迈克尔·巴尔杰;简·霍林斯基 | 申请(专利权)人: | 建新公司 |
| 主分类号: | G01N31/22 | 分类号: | G01N31/22;C12Q1/34;G01N33/15;G01N33/52;G01N21/78 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 乙酰 氨基 检测 | ||
1.一种用于测定水性样品中的乙酰氨基酚浓度的方法,该方法包括以下步骤:
使乙酰氨基酚水解以形成对氨基苯酚;
在合适的催化剂存在下,使所述对氨基苯酚与二甲苯酚发色团氧化偶合,以形成有色的产物;以及
测定形成的所述有色的产物的量,形成的所述有色的产物的量与所述水性样品中最初存在的所述乙酰氨基酚的量成正比,
其中,无论所述水性样品中是否存在治疗水平的N-乙酰半胱氨酸(NAC),该方法均是可靠的。
2.根据权利要求1所述的方法,其中使乙酰氨基酚水解为对氨基苯酚的步骤包括使所述乙酰氨基酚与芳基酰基酰胺酶接触。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述二甲苯酚发色团选自由2,5-二甲苯酚、2,6-二甲苯酚和2,3-二甲苯酚构成的组。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述催化剂为弱氧化剂。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述二甲苯酚发色团为2,5-二甲苯酚,并且所述催化剂为无水或水合的MnCl2。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述水性样品为血清或者血浆。
7.一种用于测定水性样品中的乙酰氨基酚浓度的检测方法,该检测方法包括以下步骤:
使所述水性样品与第一试剂(R1)接触以形成水解溶液,所述第一试剂包含芳基酰基酰胺酶和合适的稀释剂,
可任选地稀释所述水解溶液;
温育所述水解溶液以允许发生水解反应,其中所述乙酰氨基酚被转化为所述对氨基苯酚;
使所述水解溶液与第二试剂(R2)接触以形成氧化偶合溶液,所述第二试剂包含二甲苯酚发色团和合适的稀释剂;
温育所述氧化偶合溶液以允许发生氧化偶合反应,其中,在合适的催化剂存在下,使所述二甲苯酚发色团与所述对氨基苯酚偶合,以形成有色的产物;以及
测定形成的所述有色的产物的量,形成的所述有色的产物的量与所述水性样品中最初存在的所述乙酰氨基酚的量成正比,
其中,无论所述水性样品中是否存在治疗水平的N-乙酰半胱氨酸(NAC),该方法均是可靠的。
8.根据权利要求7所述的检测方法,其中R1包含浓度为约10U/L至约5000U/L的芳基酰基酰胺酶。
9.根据权利要求7或8所述的检测方法,其中所述二甲苯酚发色团选自由2,5-二甲苯酚、2,6-二甲苯酚和2,3-二甲苯酚构成的组。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的检测方法,其中所述催化剂为弱氧化催化剂,并且其中所述催化剂在R1中存在的浓度为约0.0005g/L至约1.000g/L。
11.根据权利要求7至10中任一项所述的检测方法,其中R2包含浓度为约0.075g/L至约115g/L的2,5-二甲苯酚,和/或其中所述催化剂为MnCl2·4H2O并且在R1中存在的浓度为约2.5g/L至约20g/L。
12.根据权利要求7至11中任一项所述的检测方法,其中R2还包含浓度为约0.005g/L至约5.000g/L的还原型谷胱甘肽。
13.根据权利要求7至12中任一项所述的检测方法,其中R1还包含蛋白质增溶剂、蛋白质稳定剂、酶稳定剂、金属螯合剂、缓冲剂、表面活性剂、pH调节剂、防腐剂、或赋形剂中的一种或多种。
14.根据权利要求7至13中任一项所述的检测方法,其中所述酶稳定剂选自由PVP-40、BSA Fraction V、海藻糖、对羟基苯甲酸钠、对羟基苯甲酸、及其组合构成的组。
15.根据权利要求7至14中任一项所述的检测方法,其中R2还包含缓冲剂、表面活性剂、pH调节剂、防腐剂、抗氧化剂、或赋形剂中的一种或多种。
16.根据权利要求7至15中任一项所述的检测方法,其中所述稀释剂为去离子水,并且在所述水解反应之前使用所述稀释剂将所述水解溶液按照约1∶1的比例稀释。
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