[发明专利]一种新路线的头孢替唑钠化合物

权利要求书

1.一种头孢替唑钠化合物的合成方法，其包括如下步骤：

(1)将氯甲酸异丙酯加入到四氮唑乙酸的四氢呋喃溶液中，冷却，加入N-甲基哌啶，保温搅拌反应，加入2-巯基-1，3，4-噻二唑的四氢呋喃溶液，继续反应，浓缩，加入石油醚剧烈搅拌，形成固体，继续搅拌，过滤，得黄色固体产品四氮唑乙酸2-巯基-1，3，4-噻二唑酯；

(2)在氮气的保护下将7-氨基头孢烷酸和碳酸氢钠加入到水中，形成清液，然后加入四氮唑乙酸2-巯基-1，3，4-噻二唑酯和丙酮，混合液升温至60℃反应，再用碳酸氢钠调节pH值，然后加入异丙醇，搅拌反应，析出结晶，过滤，乙醇洗涤，真空干燥，得产品头孢替唑钠化合物。

2.根据权利要求1所述的头孢替唑钠化合物的合成方法，其特征在于步骤(1)中控制反应温度为不超过20℃。

3.根据权利要求1所述的头孢替唑钠化合物的合成方法，其特征在于步骤(1)中控制反应温度为不超过15℃。

4.根据权利要求1所述的头孢替唑钠化合物的合成方法，其特征在于步骤(2)用碳酸氢钠调节pH值为6-8。

5.根据权利要求4所述的头孢替唑钠化合物的合成方法，其特征在于步骤(2)用碳酸氢钠调节pH值为7.5。