[发明专利]索法酮的晶型Ⅷ及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 200910229075.6 | 申请日： | 2009-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN101792385A | 公开（公告）日： | 2010-08-04 |
| 发明（设计）人： | 李树军;刘颖;黄汉忠;刘登科;张智强;王景阳;王平保 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | C07C59/90 | 分类号： | C07C59/90;C07C51/43;A61K31/192;A61P1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 索法酮 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种索法酮(sofalcone)的晶型VIII，其粉末X-射线衍射图谱如说明书附图3 所示。
2.根据权利要求1的索法酮(sofalcone)的晶型VIII，其红外光谱显示的特征吸收 如下：
3469cm-1、2938cm-1、2814cm-1、2775cm-1、1768cm-1、1712cm-1、1451 cm-1、1418cm-1、1239cm-1、1115cm-1、798cm-1。
3.一种如权利要求1所述的索法酮晶型VIII的制备方法，其特征在于：将索法酮 在50℃～80℃的环己烷-四氢呋喃混合液中溶解后，自然冷却至室温，再保温 一段时间，析出晶体。
4.一种如权利要求3所述的索法酮晶型VIII的制备方法，所述温热的环己烷-四 氢呋喃混合液，混合液的总体积为相应索法酮质量的4～11倍(mL/g)。
5.一种如权利要求3所述的索法酮晶型VIII的制备方法，所述环己烷-四氢呋喃 混合液，四氢呋喃体积占混合液总体积的30～50％。
6.一种如权利要求3所述的索法酮晶型VIII的制备方法，所述保温一段时间，为 2～3小时。
7.一种药物组合物，其特征在于：包含作为活性成分的如权利要求1或2所述 的索法酮晶型VIII以及一种或多种可药用的惰性无毒载体。
8.如权利要求1或2所述的索法酮晶型VIII在制造抗胃溃疡、慢性胃炎药物中的 用途。
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