[发明专利]一种由纯天然材料制备的创伤用材料

权利要求书

1.一种用于创伤治疗用的生物医用材料，其特征在于，由多糖溶液和蛋白溶液混合制成。

2.根据权利要求1所述的生物医用材料，其特征在于，其中多糖溶液为1％～3％的多糖溶液，蛋白溶液为：1％～5％的蛋白溶液，将蛋白溶液和多糖溶液制备成混合溶液后，蛋白和多糖在混合溶液中的浓度范围分别是0.5％～5％和0.5％-3％。

3.根据权利要求1所述的生物医用材料，其特征在于，其中所述蛋白为丝素蛋白或胶原蛋白，所述多糖选自，壳聚糖，或海藻酸，或葡聚糖，或透明质酸高分子多糖，都是药用级的辅料，生物相容性好。

4.根据权利要求1～3任一项所述生物医用材料，其特征在于，原材料纯度高，达到药用级，能够满足创伤修复的需要，而且，分子量大小具有多种规格，可以根据需要选择。

5.根据权利要求1～4所述的生物医用材料，其特征在于，其中的丝素蛋白是通过蚕丝脱胶、溶解、透析等过程得到，提纯后的丝素蛋白水溶液的质量百分比浓度为2％～5％。

6.根据权利要求1～5所述的生物医用材料，其特征在于，尺寸可根据需要自行调节，具备良好的多孔结构，孔径的尺寸为20～200微米，单位质量水吸附能力为复合材料质量的1～40倍，单位质量血液的吸附能力为复合材料质量的1～40倍，pH值范围为4.5～7.4。

7.根据权利要求1～6所述的生物医用材料的制备方法，其特征在于，将多糖配成质量浓度为1％～3％的溶液，将蛋白配成浓度为：1％～5％的蛋白溶液，将蛋白溶液和多糖溶液制备成混合溶液，蛋白和多糖在混合溶液中的浓度范围分别是0.5％～5％和0.5％-3％，混合物充分搅拌混合均匀后，倒入模具，60℃烘干或冷冻干燥后，经加热或极性有机溶剂处理，即得。

8.根据权利要求1所述的生物医用材料，其特征在于，可根据需要加工成不同大小的片材来当作吸水垫或止血海棉使用，具备良好的吸水性能和不粘附伤口性能，还能起到止血、消炎或愈创的作用。

9.根据权利要求1所述的生物医用材料，其特征在于，用环氧乙烷蒸气或参照相关国际标准对吸水垫或止血棉进行消毒，吸水垫适用于制造创可贴，不会与创伤的创面粘结，止血海棉能用于各种创伤大量出血的止血功能。

10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，

主要步骤如下：

(1).配制多糖溶液的溶剂，取一定的去离子水配制一定浓度的乙酸溶液或直接用去离子水，

(2).配制多糖溶液，取40mL乙酸溶液或去离子水，溶解一定质量的多糖，得到多糖粘稠溶液，浓度为1％～3％，

(3).配制蛋白溶液，取一定量的去离子水或一定浓度的有机溶剂，溶解一定质量的蛋白，得到蛋白溶液，

(4).制备复合材料的溶液，将蛋白溶液/多糖溶液混合，蛋白和多糖在混合溶液中的浓度范围分别是0.5％～5％和0.5％-3％，搅拌15min，然后超声波分散，

(5).成型，将蛋白/多糖混合溶液倒入不同聚四氟乙烯模具中，样品在-20℃冷冻24h后，再冷冻干燥48h，

(6).结构处理，将冷冻干燥后的样品从模具中取出，在一种醇液中浸泡2～6h后，倒去醇液并冷冻干燥48h除去残余的醇液，得到蛋白/多糖生物医用材料，

(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪成或加工成创伤用吸水垫或止血棉。