[发明专利]英罗霉素在制备抗植物致病真菌药物中的应用

权利要求书

1.抗霉素类抗生素英罗霉素的制备方法，主要包括以下步骤：

A、英罗霉素产生菌的发酵及培养；

B、英罗霉素的提取，分离；

C、英罗霉素的结构鉴定。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，产生菌的发酵及培养，首先是将保藏编号为CGMCC No.3282生长于斜面的链霉菌Streptomyces sp.I07A-01824接种于种子培养基，在旋转摇床上培养，然后转入发酵培养基，在旋转振荡摇床上培养，收获发酵液。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，提取、分离是，将发酵液离心，上清液用乙酸乙酯萃取，有机相经无水Na₂SO₄脱水，减压浓缩，得到油状棕褐色粗提物；粗提物干法上样于正向硅胶色谱柱，用环己烷-乙酸乙酯分级洗脱，活性追踪表明环己烷-乙酸乙酯2∶1部分显示较强抗稻瘟活性；将环己烷-乙酸乙酯2∶1部分减压浓缩，得到黄色的粗品，湿法上样于反向硅胶色谱柱中，用甲醇-水进行分级梯度洗脱，活性追踪表明75％甲醇部分具有较强抗稻瘟活性；合并主要活性部分，旋转蒸发除去甲醇后，冷冻干燥，得半纯品，半纯品溶于甲醇，进行HPLC半制备，收集29min 224nm附近的紫外吸收峰，合并后，旋转蒸发除去甲醇，经过冷冻干燥获得英罗霉素纯品。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，根据UV、IR、HR-ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、LC-MS数据测试和¹H-¹H相关谱、¹H-¹³C相关谱以及反向检测远程¹H-¹³C异核多键相关谱的分析，确定英罗霉素纯品结构。

5.权利要求1所述英罗霉素在制备抗植物致病真菌药物中的应用。