[发明专利]一种白芍的有效组分及其制备方法与用途

权利要求书

1.一种白芍有效组分，其特征在于：通过以下制备方法获得：将白芍药材粉碎后加入体积百分比为70％～90％的乙醇溶液，加热回流0.8～1.2小时，提取1～3次，合并滤液得提取液，将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶柱对其进行分离，首先用体积比为47～53∶1的石油醚和乙酸乙酯作为流动相，得洗脱液I，弃之，然后改换体积比为8～13∶1的氯仿和甲醇作为流动相，得洗脱液II，弃之，然后再改换甲醇作为流动相，得洗脱液III，将洗脱液III浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件：色谱柱为Zorbax SB-C18；21.2mm×250mm制备柱，流动相为水和乙腈，梯度洗脱程序为：0分钟时，流动相为95％的水溶液和5％的乙腈溶液，45分钟时，流动相为75％的水溶液和25％的乙腈溶液，55分钟时，流动相为30％的水溶液和70％的乙腈溶液；流速为9～11ml/min，柱温为室温；样品用100％乙醇溶解，经制备液相色谱分离，在32.9～38.2min时间段收集溶液，减压浓缩，冷冻干燥，得有效组分一，在52.2～55.0min时间段收集溶液，减压浓缩，冷冻干燥，得有效组分二。

2.根据权利要求1所述的一种白芍有效组分，其特征在于：制备方法中将白芍药材粉碎后加入体积百分比为70％～80％的乙醇溶液，加热回流1小时，提取2次，合并滤液得提取液；将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶柱对其进行分离，首先用体积比为50∶1的石油醚和乙酸乙酯作为流动相，得洗脱液I，弃之，然后改换体积比为8∶1的氯仿和甲醇作为流动相，得洗脱液II，弃之，然后改换甲醇作为流动相，得洗脱液III，用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件如权利要求1所述。

3.根据权利要求1-2任一项所述的一种白芍有效组分在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的一种白芍有效组分的应用，其特征是：所制备的药物还含有制剂允许的药物赋形剂。

5.根据权利要求3所述的一种白芍有效组分的应用，其特征是：所述药物的制剂形式包括液体制剂、固体制剂。

6.根据权利要求5所述的一种白芍有效组分的应用，其特征是：所述药物的给药方式包括口服给药、注射给药。