[发明专利]一种难溶药物注射剂的助溶系统及其注射剂

权利要求书

1.一种助溶系统，其特征在于该助溶系统的原料组成以注射用水为100重量份计为：

注射用水        100重量份           乙醇          0.08～1.0重量份

甘油            0.1～2重量份        泊洛沙姆188   0.02～0.5重量份

葡萄糖          4-6重量份。

2.如权利要求1所述的助溶系统，其特征在于该助溶系统的原料组成以注射用水为100重量份计为：

注射用水         100重量份          乙醇                   0.1重量份

甘油             0.8重量份          泊洛沙姆188            0.03重量份

葡萄糖           5重量份。

3.如权利要求1所述的助溶系统，其特征在于该助溶系统的原料组成以注射用水为100重量份计为：

注射用水         100重量份          乙醇                 0.75重量份

甘油             1.8重量份          泊洛沙姆188          0.45重量份

葡萄糖           5重量份。

4.如权利要求1所述的助溶系统，其特征在于该助溶系统的原料组成以注射用水为100重量份计为：

注射用水         100重量份          乙醇                0.3重量份

甘油             1.2重量份          泊洛沙姆188         0.05重量份

葡萄糖           5重量份。

5.如权利要求1所述的助溶系统，其特征在于该助溶系统的原料组成以注射用水为100重量份计为：

注射用水         100重量份          乙醇                0.5重量份

甘油             0.4重量份          泊洛沙姆188         0.1重量份

葡萄糖           5重量份。

6.如权利要求1所述的助溶系统，其特征在于该助溶系统的原料组成以注射用水为100重量份计为：

注射用水            100重量份            乙醇              0.1重量份

甘油                1.8重量份            泊洛沙姆188       0.04重量份

葡萄糖              5重量份。

7.如权利要求1所述的助溶系统，其特征在于该助溶系统的原料组成以注射用水为100重量份计为：

注射用水            100重量份            乙醇              0.9重量份

甘油                0.2重量份            泊洛沙姆188       0.48重量份

葡萄糖              5重量份。

8.如权利要求1-7任一所述的助溶系统，其特征在于其中的葡萄糖由氯化钠替代，用量为0.6-1.2重量份。

9.如权利要求8所述的助溶系统，其特征在于氯化钠的用量为0.9重量份。

10.一种注射剂，其特征在于该注射剂的制备方法包括如下步骤：

其中助溶系统原料组成以注射用水为100重量份计为：

注射用水                       100重量份

乙醇                           0.08～1.0重量份

甘油                           0.1～2重量份

泊洛沙姆188                    0.02～0.5重量份

葡萄糖                         4-6重量份；

制备方法：

取上述原料，按常规用量加入主药，按常规工艺制成注射液。